췌장암 등록부: 개인 또는 가족력이 있는 모든 사람 (NFPTR)
2025년 7월 22일 업데이트: Johns Hopkins University
국립 가족 췌장 종양 등록부
NFPTR은 췌장암의 원인을 찾기 위해 1994년에 설립되었습니다.
요컨대, 연구자들은 췌장암의 유전적 및 비유전적 원인 모두에 관심이 있습니다.
연구자들은 특히 일부 가족에서 집단적으로 췌장암을 유발하는 유전자를 찾는 데 관심이 있습니다.
췌장암 환자의 최대 10%는 췌장암에 걸린 또 다른 가까운 친척이 있습니다.
가족의 췌장암 집단화는 아직 설명되지 않았습니다. 그러나 연구자들은 가족의 하위 집합에서 이러한 클러스터링을 설명하는 새로운 가족성 췌장암 유전자를 계속해서 식별합니다.
예를 들어, 2009년과 2012년에 연구원들은 PALB2 및 ATM 유전자의 돌연변이가 가족 내 췌장암 집단화의 최대 5%를 공동으로 설명한다는 사실을 발견했습니다.
연구 개요
상태
모병
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
12000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Alison Klein, PhD, MHS
- 전화번호: 410-955-3502
- 이메일: pancreas@jhmi.edu
연구 장소
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, 미국, 21231
- 모병
- Johns Hopkins Hospital
-
연락하다:
- Alison Klein, PhD, MHS
- 전화번호: 410-955-3511
- 이메일: aklein1@jhmi.edu
-
연락하다:
- 이메일: pancreas@jhmi.edu
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
췌장 종양의 개인 또는 가족력이 있는 개인
설명
포함 기준:
- 췌장 종양의 개인 또는 가족력
제외 기준:
- 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 가족 기반
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
|
참가자들
췌장 종양의 개인 또는 가족력이 있는 개인
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
췌장암
기간: 35년
|
35년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Alison Klein, PhD, MHS, Johns Hopkins University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
1994년 6월 1일
기본 완료 (추정된)
2030년 6월 1일
연구 완료 (추정된)
2032년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 8월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 8월 31일
처음 게시됨 (추정된)
2016년 9월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 7월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 7월 22일
마지막으로 확인됨
2025년 7월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .