Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bukspyttkjertelkreftregisteret: For enhver person med personlig eller familiehistorie (NFPTR)

3. august 2026 oppdatert av: Johns Hopkins University

Nasjonalt familiær bukspyttkjerteltumorregister

NFPTR ble etablert i 1994 for å finne årsakene til kreft i bukspyttkjertelen. Kort fortalt er etterforskerne interessert i både genetiske og ikke-genetiske årsaker til kreft i bukspyttkjertelen. Etterforskerne er spesielt interessert i å finne genene som får kreft i bukspyttkjertelen til å samle seg i noen familier. Opptil 10 % av pasientene med kreft i bukspyttkjertelen har en annen nær slektning som også har utviklet kreft i bukspyttkjertelen. Denne grupperingen av kreft i bukspyttkjertelen i familier har ennå ikke blitt forklart; imidlertid fortsetter etterforskerne å identifisere nye familiære gener for kreft i bukspyttkjertelen som forklarer denne grupperingen i undergrupper av familier. For eksempel, i 2009 og 2012 oppdaget etterforskerne at mutasjoner i PALB2- og ATM-genene til sammen utgjør opptil 5 % av grupperingen av kreft i bukspyttkjertelen i familier.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

12000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Forente stater
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Forente stater, 21231
        • Rekruttering
        • Johns Hopkins Hospital
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

personer med en personlig eller familiehistorie med bukspyttkjertelsvulster

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • personlig eller familiehistorie med bukspyttkjertelsvulster

Ekskluderingskriterier:

  • ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Familiebasert
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
deltakere
personer med en personlig eller familiehistorie med bukspyttkjertelsvulster

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
bukspyttkjertelkreft
Tidsramme: 35 år
35 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Johns Hopkins University

Samarbeidspartnere

National Cancer Institute (NCI)

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Alison Klein, PhD, MHS, Johns Hopkins University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 1994

Primær fullføring (Antatt)

1. juni 2030

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2032

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. august 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

31. august 2016

Først lagt ut (Antatt)

1. september 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. august 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. august 2026

Sist bekreftet

1. august 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • NA_00035453
  • P50CA062924 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere