- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02886247
Registr rakoviny pankreatu: Pro každou osobu s osobní nebo rodinnou anamnézou (NFPTR)
22. července 2025 aktualizováno: Johns Hopkins University
National Familial Pancreas Tumor Registry
NFPTR byl založen v roce 1994, aby zjistil příčiny rakoviny slinivky břišní.
Stručně řečeno, vyšetřovatelé se zajímají jak o genetické, tak o negenetické příčiny rakoviny pankreatu.
Vyšetřovatelé se zvláště zajímají o nalezení genů, které způsobují shlukování rakoviny slinivky v některých rodinách.
Až 10 % pacientů s rakovinou slinivky má dalšího blízkého příbuzného, u kterého se rakovina slinivky rovněž rozvinula.
Toto shlukování rakoviny pankreatu v rodinách musí být ještě vysvětleno; výzkumníci však pokračují v identifikaci nových familiárních genů rakoviny pankreatu, které vysvětlují toto shlukování v podskupinách rodin.
Například v letech 2009 a 2012 výzkumníci zjistili, že mutace v genech PALB2 a ATM společně tvoří až 5 % seskupení rakoviny slinivky v rodinách.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
12000
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Alison Klein, PhD, MHS
- Telefonní číslo: 410-955-3502
- E-mail: pancreas@jhmi.edu
Studijní místa
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Spojené státy, 21231
- Nábor
- Johns Hopkins Hospital
-
Kontakt:
- Alison Klein, PhD, MHS
- Telefonní číslo: 410-955-3511
- E-mail: aklein1@jhmi.edu
-
Kontakt:
- E-mail: pancreas@jhmi.edu
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
jedinci s osobní nebo rodinnou anamnézou nádorů slinivky břišní
Popis
Kritéria pro zařazení:
- osobní nebo rodinná anamnéza nádorů slinivky břišní
Kritéria vyloučení:
- žádný
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Rodinný
- Časové perspektivy: Budoucí
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
účastníků
jedinci s osobní nebo rodinnou anamnézou nádorů slinivky břišní
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
rakovina slinivky
Časové okno: 35 let
|
35 let
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Alison Klein, PhD, MHS, Johns Hopkins University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. června 1994
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. června 2030
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. prosince 2032
Termíny zápisu do studia
První předloženo
29. srpna 2016
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
31. srpna 2016
První zveřejněno (Odhadovaný)
1. září 2016
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
25. července 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
22. července 2025
Naposledy ověřeno
1. července 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- NA_00035453
- P50CA062924 (Grant/smlouva NIH USA)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .