リンパ節転移を伴わない乳癌の進展リスクの機能的マーカーの同定と特徴付けのための新しいアプローチ
2026年6月17日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
- リンパ節転移のない早期乳癌浸潤段階に関連する組織タンパク質を特定します。
- 浸潤におけるそれらの役割と腫瘍拡散のリスクを考慮してください。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
108
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Gard
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Nîmes、Gard、フランス、30029
- CHU de Nîmes
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
CCIS と女性の浸潤性乳がん
説明
包含基準:
- 乳癌
- CCIS
- 浸潤性腫瘍
- バイオバンクで利用可能な乳がん組織
除外基準:
- がん組織標本が入手できない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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CCIS
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浸潤性乳がん
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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リンパ節転移のない早期乳癌浸潤期に最も関連する 10 のタンパク質のリスト。
時間枠：0日目
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この研究の主な目的は、リンパ節の関与のない早期乳癌浸潤段階に関連する組織タンパク質を特定することです。
結果は、同定されたタンパク質のリストです。
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0日目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年3月1日
一次修了 (実際)
2018年12月1日
研究の完了 (実際)
2018年12月1日
試験登録日
最初に提出
2016年9月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年10月5日
最初の投稿 (推定)
2016年10月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月17日
最終確認日
2019年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。