- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02926547
Nuevos enfoques para la identificación y caracterización de marcadores funcionales del riesgo de extensión del cáncer de mama sin afectación ganglionar
17 de junio de 2026 actualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
- Identificar las proteínas tisulares asociadas con las fases tempranas de invasión del cáncer de mama sin afectación de los ganglios linfáticos.
- Considere su papel en la invasión y el riesgo de diseminación tumoral.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
108
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Gard
-
Nîmes, Gard, Francia, 30029
- CHU de Nîmes
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
CCIS y cáncer de mama invasivo en mujeres
Descripción
Criterios de inclusión:
- Cáncer de mama
- CCIS
- Tumores invasivos
- Tejidos de cáncer de mama disponibles en el biobanco
Criterio de exclusión:
- falta de disponibilidad de muestras de tejido canceroso
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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CCIS
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|
cáncer de mama invasivo
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Una lista de las diez proteínas más asociadas con las fases tempranas de invasión del cáncer de mama sin afectación de los ganglios linfáticos.
Periodo de tiempo: Día 0
|
El objetivo principal de este estudio es identificar las proteínas tisulares asociadas con las fases tempranas de invasión del cáncer de mama sin afectación de los ganglios linfáticos.
El resultado es una lista de proteínas identificadas.
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Día 0
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 2014
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2018
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de septiembre de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de octubre de 2016
Publicado por primera vez (Estimado)
6 de octubre de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
18 de junio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de junio de 2026
Última verificación
1 de septiembre de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- AOI/2011/PR-01
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .