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Neue Ansätze zur Identifizierung und Charakterisierung funktioneller Marker für das Risiko einer Ausbreitung von Brustkrebs ohne Lymphknotenbeteiligung

17. September 2019 aktualisiert von: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
  1. Identifizieren Sie die Gewebeproteine, die mit frühen Invasionsphasen von Brustkrebs ohne Lymphknotenbeteiligung assoziiert sind.
  2. Berücksichtigen Sie ihre Rolle bei der Invasion und das Risiko einer Tumorausbreitung .

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

108

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

CCIS und invasiver Brustkrebs bei Frauen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Brustkrebs
  • CCIS
  • Invasive Tumoren
  • Brustkrebsgewebe in der Biobank verfügbar

Ausschlusskriterien:

  • Nichtverfügbarkeit von Krebsgewebeproben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
CCIS
invasiver Brustkrebs

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Eine Liste der zehn Proteine, die am häufigsten mit frühen Invasionsphasen von Brustkrebs ohne Beteiligung der Lymphknoten in Verbindung gebracht werden.
Zeitfenster: Tag 0
Das Hauptziel dieser Studie ist es, die Gewebeproteine ​​zu identifizieren, die mit frühen Invasionsphasen von Brustkrebs ohne Lymphknotenbeteiligung assoziiert sind. Das Ergebnis ist eine Liste identifizierter Proteine.
Tag 0

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. September 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Oktober 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

6. Oktober 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. September 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. September 2019

Zuletzt verifiziert

1. September 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • AOI/2011/PR-01

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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