Nieuwe benaderingen voor de identificatie en karakterisering van functionele markers van het risico op uitbreiding van borstkanker zonder betrokkenheid van lymfeklieren
17 juni 2026 bijgewerkt door: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
- Identificeer de weefseleiwitten die geassocieerd zijn met vroege invasiefasen van borstkanker zonder betrokkenheid van de lymfeklieren.
- Overweeg hun rol in de invasie en het risico van tumorverspreiding.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
108
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Gard
-
Nîmes, Gard, Frankrijk, 30029
- CHU de Nîmes
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
CCIS en invasieve borstkanker bij vrouwen
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Borstkanker
- CCIS
- invasieve tumoren
- Borstkankerweefsel beschikbaar in de biobank
Uitsluitingscriteria:
- niet-beschikbaarheid van kankerweefselspecimen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
CCIS
|
|
invasieve borstkanker
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Een lijst van de tien eiwitten die het meest worden geassocieerd met vroege invasiefasen van borstkanker zonder betrokkenheid van de lymfeklieren.
Tijdsspanne: Dag 0
|
Het primaire doel van deze studie is het identificeren van de weefseleiwitten die geassocieerd zijn met vroege invasiefasen van borstkanker zonder betrokkenheid van de lymfeklieren.
Het resultaat is een lijst met geïdentificeerde eiwitten.
|
Dag 0
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 maart 2014
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2018
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 december 2018
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
9 september 2016
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 oktober 2016
Eerst geplaatst (Geschat)
6 oktober 2016
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
18 juni 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
17 juni 2026
Laatst geverifieerd
1 september 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- AOI/2011/PR-01
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .