- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02926547
Nuovi approcci per l'identificazione e la caratterizzazione dei marcatori funzionali del rischio di estensione del cancro al seno senza coinvolgimento dei linfonodi
17 giugno 2026 aggiornato da: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
- Identificare le proteine tissutali associate alle prime fasi di invasione del cancro al seno senza coinvolgimento dei linfonodi.
- Considera il loro ruolo nell'invasione e il rischio di diffusione del tumore.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
108
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Gard
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Nîmes, Gard, Francia, 30029
- CHU de Nîmes
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
CCIS e carcinoma mammario invasivo nelle donne
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Tumore al seno
- CCIS
- Tumori invasivi
- Tessuti di cancro al seno disponibili nella biobanca
Criteri di esclusione:
- mancata disponibilità di campioni di tessuto tumorale
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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CCIS
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carcinoma mammario invasivo
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Un elenco delle dieci proteine più associate alle prime fasi di invasione del cancro al seno senza coinvolgimento dei linfonodi.
Lasso di tempo: Giorno 0
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L'obiettivo primario di questo studio è identificare le proteine tissutali associate alle prime fasi di invasione del cancro al seno senza coinvolgimento dei linfonodi.
Il risultato è un elenco di proteine identificate.
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Giorno 0
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 marzo 2014
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2018
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 settembre 2016
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
5 ottobre 2016
Primo Inserito (Stimato)
6 ottobre 2016
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
18 giugno 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 giugno 2026
Ultimo verificato
1 settembre 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- AOI/2011/PR-01
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