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Statin Immune Study (ImmunoStat)

2018年11月29日 更新者:University of Dundee

Impact of LILRB5 Genotype on Immune Response to Atorvastatin

Statins are widely used drugs to treat hypercholesterolaemia. In general, they are very safe drugs. However, up to one third of statin users can experience muscle symptoms, which are most commonly mild without any conventional laboratory signs of muscle damage. However, these muscle symptoms can often lead to poor compliance to the cholesterol-lowering therapy, reducing its effectiveness. Recent data has highlighted the potential role of immune system in development of statin-induced muscle pain. Variation in the LILRB5 gene has been associated with statin intolerance. We aim to investigate the impact of LILRB5 genetic variability in tolerability and immune response to atorvastatin in healthy volunteers.

The study is being undertaken at the Tayside Institute for Cardiovascular Research (TICR) in Ninewells Hospital, Dundee. We will recruit participants who have donated a sample to GoSHARE study. The participants will be healthy, and recruited according to their genotype of LILRB5 (information available from GoSHARE). The volunteers will then enter a randomised cross-over study with two treatment periods. During treatment period one, all participants will be commenced on atorvastatin or placebo (a dummy drug). Before and at the end of the treatment period, blood and urine samples will be taken and a muscle symptoms questionnaire will be completed to assess the tolerability and immune response to the study drug exposure. After four weeks, the study drug is stopped for a washout period of three weeks before cross-over commences. Thereafter, during treatment period two, the alternate study drug will be started, and tolerability will be assessed similar to that in period one. The study will last approximately 11 weeks. The volunteers have a total of 5 visits to the TICR.

調査の概要

状態

完了

研究の種類

介入

入学 (実際)

18

段階

  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Dundee、イギリス、DD1 9SY
        • University of Dundee

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

40年~69年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Age 40-69 years
  • Statin-naïve
  • White European
  • Healthy
  • Acceptable laboratory test results

Exclusion Criteria:

  • Significant disease
  • Regular drug therapy
  • Recent involvement (<30 days) in a CTIMP
  • Inability/unwillingness to comply with the protocol
  • Carry the rare variant of the CKM polymorphism rs11559024
  • Unable to consent
  • Woman of childbearing potential (i.e. premenopausal female capable of becoming pregnant)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:Atorvastatin
The participants will receive atorvastatin (80 mg) orally once daily for 28 days.
Atorvastatin 80 mg once daily for 28 days.
プラセボコンパレーター:Placebo
The participants will receive matched placebo orally once daily for 28 days.
Placebo once daily for 28 days.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
The primary outcome will be the change in CK levels at the end of the treatment from baseline in both treatment periods.
時間枠:Measured at baseline (day 0) and day 29 of both treatment periods.
Measured at baseline (day 0) and day 29 of both treatment periods.

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

捜査官

  • スタディチェア:Colin NA Palmer, PhD FSB FRSE、University of Dundee

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年4月17日

一次修了 (実際)

2017年11月3日

研究の完了 (実際)

2017年11月3日

試験登録日

最初に提出

2016年12月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年12月2日

最初の投稿 (見積もり)

2016年12月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年12月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年11月29日

最終確認日

2018年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

As per GoSHARE tissue bank protocol, the data derived from the existing samples will be returned to the tissue bank for research use.

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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