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Statin Immune Study (ImmunoStat)

29 de noviembre de 2018 actualizado por: University of Dundee

Impact of LILRB5 Genotype on Immune Response to Atorvastatin

Statins are widely used drugs to treat hypercholesterolaemia. In general, they are very safe drugs. However, up to one third of statin users can experience muscle symptoms, which are most commonly mild without any conventional laboratory signs of muscle damage. However, these muscle symptoms can often lead to poor compliance to the cholesterol-lowering therapy, reducing its effectiveness. Recent data has highlighted the potential role of immune system in development of statin-induced muscle pain. Variation in the LILRB5 gene has been associated with statin intolerance. We aim to investigate the impact of LILRB5 genetic variability in tolerability and immune response to atorvastatin in healthy volunteers.

The study is being undertaken at the Tayside Institute for Cardiovascular Research (TICR) in Ninewells Hospital, Dundee. We will recruit participants who have donated a sample to GoSHARE study. The participants will be healthy, and recruited according to their genotype of LILRB5 (information available from GoSHARE). The volunteers will then enter a randomised cross-over study with two treatment periods. During treatment period one, all participants will be commenced on atorvastatin or placebo (a dummy drug). Before and at the end of the treatment period, blood and urine samples will be taken and a muscle symptoms questionnaire will be completed to assess the tolerability and immune response to the study drug exposure. After four weeks, the study drug is stopped for a washout period of three weeks before cross-over commences. Thereafter, during treatment period two, the alternate study drug will be started, and tolerability will be assessed similar to that in period one. The study will last approximately 11 weeks. The volunteers have a total of 5 visits to the TICR.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

18

Fase

  • Fase 4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Dundee, Reino Unido, DD1 9SY
        • University of Dundee

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

40 años a 69 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Age 40-69 years
  • Statin-naïve
  • White European
  • Healthy
  • Acceptable laboratory test results

Exclusion Criteria:

  • Significant disease
  • Regular drug therapy
  • Recent involvement (<30 days) in a CTIMP
  • Inability/unwillingness to comply with the protocol
  • Carry the rare variant of the CKM polymorphism rs11559024
  • Unable to consent
  • Woman of childbearing potential (i.e. premenopausal female capable of becoming pregnant)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Atorvastatin
The participants will receive atorvastatin (80 mg) orally once daily for 28 days.
Atorvastatin 80 mg once daily for 28 days.
Comparador de placebos: Placebo
The participants will receive matched placebo orally once daily for 28 days.
Placebo once daily for 28 days.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
The primary outcome will be the change in CK levels at the end of the treatment from baseline in both treatment periods.
Periodo de tiempo: Measured at baseline (day 0) and day 29 of both treatment periods.
Measured at baseline (day 0) and day 29 of both treatment periods.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Silla de estudio: Colin NA Palmer, PhD FSB FRSE, University of Dundee

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

17 de abril de 2017

Finalización primaria (Actual)

3 de noviembre de 2017

Finalización del estudio (Actual)

3 de noviembre de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de diciembre de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de diciembre de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

6 de diciembre de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

3 de diciembre de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de noviembre de 2018

Última verificación

1 de marzo de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2016CV05
  • 16/ES/0128 (Otro identificador: East of Scotland Research Ethics Service)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Sí

Descripción del plan IPD

As per GoSHARE tissue bank protocol, the data derived from the existing samples will be returned to the tissue bank for research use.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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