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Statin Immune Study (ImmunoStat)

2018年11月29日 更新者:University of Dundee

Impact of LILRB5 Genotype on Immune Response to Atorvastatin

Statins are widely used drugs to treat hypercholesterolaemia. In general, they are very safe drugs. However, up to one third of statin users can experience muscle symptoms, which are most commonly mild without any conventional laboratory signs of muscle damage. However, these muscle symptoms can often lead to poor compliance to the cholesterol-lowering therapy, reducing its effectiveness. Recent data has highlighted the potential role of immune system in development of statin-induced muscle pain. Variation in the LILRB5 gene has been associated with statin intolerance. We aim to investigate the impact of LILRB5 genetic variability in tolerability and immune response to atorvastatin in healthy volunteers.

The study is being undertaken at the Tayside Institute for Cardiovascular Research (TICR) in Ninewells Hospital, Dundee. We will recruit participants who have donated a sample to GoSHARE study. The participants will be healthy, and recruited according to their genotype of LILRB5 (information available from GoSHARE). The volunteers will then enter a randomised cross-over study with two treatment periods. During treatment period one, all participants will be commenced on atorvastatin or placebo (a dummy drug). Before and at the end of the treatment period, blood and urine samples will be taken and a muscle symptoms questionnaire will be completed to assess the tolerability and immune response to the study drug exposure. After four weeks, the study drug is stopped for a washout period of three weeks before cross-over commences. Thereafter, during treatment period two, the alternate study drug will be started, and tolerability will be assessed similar to that in period one. The study will last approximately 11 weeks. The volunteers have a total of 5 visits to the TICR.

研究概览

地位

完全的

研究类型

介入性

注册 (实际的)

18

阶段

  • 第四阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Dundee、英国、DD1 9SY
        • University of Dundee

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

40年 至 69年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

  • Age 40-69 years
  • Statin-naïve
  • White European
  • Healthy
  • Acceptable laboratory test results

Exclusion Criteria:

  • Significant disease
  • Regular drug therapy
  • Recent involvement (<30 days) in a CTIMP
  • Inability/unwillingness to comply with the protocol
  • Carry the rare variant of the CKM polymorphism rs11559024
  • Unable to consent
  • Woman of childbearing potential (i.e. premenopausal female capable of becoming pregnant)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:Atorvastatin
The participants will receive atorvastatin (80 mg) orally once daily for 28 days.
Atorvastatin 80 mg once daily for 28 days.
安慰剂比较:Placebo
The participants will receive matched placebo orally once daily for 28 days.
Placebo once daily for 28 days.

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
The primary outcome will be the change in CK levels at the end of the treatment from baseline in both treatment periods.
大体时间:Measured at baseline (day 0) and day 29 of both treatment periods.
Measured at baseline (day 0) and day 29 of both treatment periods.

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

合作者

调查人员

  • 学习椅:Colin NA Palmer, PhD FSB FRSE、University of Dundee

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年4月17日

初级完成 (实际的)

2017年11月3日

研究完成 (实际的)

2017年11月3日

研究注册日期

首次提交

2016年12月2日

首先提交符合 QC 标准的

2016年12月2日

首次发布 (估计)

2016年12月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年12月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年11月29日

最后验证

2018年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2016CV05
  • 16/ES/0128 (其他标识符:East of Scotland Research Ethics Service)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

As per GoSHARE tissue bank protocol, the data derived from the existing samples will be returned to the tissue bank for research use.

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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