- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02984293
Statin Immune Study (ImmunoStat)
Impact of LILRB5 Genotype on Immune Response to Atorvastatin
Statins are widely used drugs to treat hypercholesterolaemia. In general, they are very safe drugs. However, up to one third of statin users can experience muscle symptoms, which are most commonly mild without any conventional laboratory signs of muscle damage. However, these muscle symptoms can often lead to poor compliance to the cholesterol-lowering therapy, reducing its effectiveness. Recent data has highlighted the potential role of immune system in development of statin-induced muscle pain. Variation in the LILRB5 gene has been associated with statin intolerance. We aim to investigate the impact of LILRB5 genetic variability in tolerability and immune response to atorvastatin in healthy volunteers.
The study is being undertaken at the Tayside Institute for Cardiovascular Research (TICR) in Ninewells Hospital, Dundee. We will recruit participants who have donated a sample to GoSHARE study. The participants will be healthy, and recruited according to their genotype of LILRB5 (information available from GoSHARE). The volunteers will then enter a randomised cross-over study with two treatment periods. During treatment period one, all participants will be commenced on atorvastatin or placebo (a dummy drug). Before and at the end of the treatment period, blood and urine samples will be taken and a muscle symptoms questionnaire will be completed to assess the tolerability and immune response to the study drug exposure. After four weeks, the study drug is stopped for a washout period of three weeks before cross-over commences. Thereafter, during treatment period two, the alternate study drug will be started, and tolerability will be assessed similar to that in period one. The study will last approximately 11 weeks. The volunteers have a total of 5 visits to the TICR.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- Phase 4
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Dundee, Royaume-Uni, DD1 9SY
- University of Dundee
-
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Inclusion Criteria:
- Age 40-69 years
- Statin-naïve
- White European
- Healthy
- Acceptable laboratory test results
Exclusion Criteria:
- Significant disease
- Regular drug therapy
- Recent involvement (<30 days) in a CTIMP
- Inability/unwillingness to comply with the protocol
- Carry the rare variant of the CKM polymorphism rs11559024
- Unable to consent
- Woman of childbearing potential (i.e. premenopausal female capable of becoming pregnant)
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Atorvastatin
The participants will receive atorvastatin (80 mg) orally once daily for 28 days.
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Atorvastatin 80 mg once daily for 28 days.
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Comparateur placebo: Placebo
The participants will receive matched placebo orally once daily for 28 days.
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Placebo once daily for 28 days.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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The primary outcome will be the change in CK levels at the end of the treatment from baseline in both treatment periods.
Délai: Measured at baseline (day 0) and day 29 of both treatment periods.
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Measured at baseline (day 0) and day 29 of both treatment periods.
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Colin NA Palmer, PhD FSB FRSE, University of Dundee
Publications et liens utiles
Publications générales
- Dube MP, Zetler R, Barhdadi A, Brown AM, Mongrain I, Normand V, Laplante N, Asselin G, Zada YF, Provost S, Bergeron J, Kouz S, Dufour R, Diaz A, de Denus S, Turgeon J, Rheaume E, Phillips MS, Tardif JC. CKM and LILRB5 are associated with serum levels of creatine kinase. Circ Cardiovasc Genet. 2014 Dec;7(6):880-6. doi: 10.1161/CIRCGENETICS.113.000395. Epub 2014 Sep 11.
- Alfirevic A, Neely D, Armitage J, Chinoy H, Cooper RG, Laaksonen R, Carr DF, Bloch KM, Fahy J, Hanson A, Yue QY, Wadelius M, Maitland-van Der Zee AH, Voora D, Psaty BM, Palmer CN, Pirmohamed M. Phenotype standardization for statin-induced myotoxicity. Clin Pharmacol Ther. 2014 Oct;96(4):470-6. doi: 10.1038/clpt.2014.121. Epub 2014 Jun 4.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2016CV05
- 16/ES/0128 (Autre identifiant: East of Scotland Research Ethics Service)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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