Evaluation of New Items in Cardiac Echography (EPIC)
Paris Saint Joseph hospital has just acquired a new echocardiography EPIC . This new system has image processing and left ventricular function quantification software which are different from the precedent model Philips IE33.Left ventricular function quantification and myocardial distortion are the main medical examination influencing doctor's decisions.
EPIC can evaluate and quantify the cardiac ejection fraction via new software. Myocardial distortion quantification software also has been modified with new cut off and different calculation method.
The aim of this study is to compare the quality of images and the quantification of cardiac ejection fraction with these new software in order to choose the more reliable and reproducible for patient.
調査の概要
状態
研究の種類
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
Inclusion Criteria:
- patient accepting to stay 15 min more
- Age > 18 years old
Exclusion Criteria:
- patient not accepting this procedure
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
Cardiac left ejection fraction
時間枠：Day 1
|
Evaluation of left ejection fraction by 3D
|
Day 1
|
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
Echographic images evaluation
時間枠：day 1
|
day 1
|
協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (予想される)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- EPIC
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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