Cancer-Associated Muscle Atrophy and Weakness: An Investigation of Etiology
2020年1月16日 更新者:Rajiv Kumar, M.D.、Mayo Clinic
This study is designed to gain a better understanding of the mechanisms leading to muscle wasting and metabolic abnormalities in skeletal muscle of cancer patients.
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
31
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Minnesota
-
Rochester、Minnesota、アメリカ、55905
- Mayo Clinic
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
35年~80年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
This study will recruit patients with metastatic cancer with or without evidence of cachexia, defined as ≥5% drop in body mass in less than 12 months.
Controls without cancer but similar in age, sex, and body mass index will be recruited.
説明
Inclusion Criteria:
- Age 35-80 years
- Diagnosis of metastatic cancer with cachexia (≥5% drop in body mass in less than 12 months), metastatic cancer without cachexia (<5% drop in body mass in 12 months) or no history of cancer but similar in age and sex as other groups.
Exclusion Criteria:
- Current use of vitamin D analogs
- Fasting plasma glucose ≥126 mg/dL
- Renal failure (serum creatinine > 1.5mg/dl)
- Chronic active liver disease (Bilirubin > 17mmol/L, AST>144IU/L, or ALT>165IU/L)
- Contraindications to MRI (e.g., pacemaker, ferrous materials within body).
- Active coronary artery disease or history of unstable macrovascular disease (unstable angina, myocardial infarction, stroke, and revascularization of coronary, peripheral or carotid artery within 3 months of recruitment)
- Renal insufficiency/failure (serum creatinine > 1.5mg/dl)
- Oral warfarin group medications or history of blood clotting disorders.
- People who have taken Bevacizumab
- Platelet count <100,000 per uL
- Pregnancy or breastfeeding
- Alcohol consumption greater than 2 glasses/day or other substance abuse
- Untreated or uncontrolled thyroid disorders
- Debilitating chronic disease (at the discretion of the investigators)
- Previous injury/trauma/surgery to the region being measured without full recovery
- Pain in the area to be assessed
- Any medical condition affecting the ability to execute a maximal muscle contraction
- The presence of infections, highly communicable diseases (AIDS, active tuberculosis, veneral disease, hepatitis) or metastatic bone disease that may interfere with safely executing maximal effort.
- Significant neurological or musculoskeletal disorders or disease that may interfere with safely executing maximal contraction
- Any congenital, developmental, or other bone disease or previous surgeries that may interfere with successful testing
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:コホート
- 時間の展望:断面図
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
|
Cancer with cachexia
Men and women (ages 35-80 years) with cancer cachexia (≥5% drop in body mass in less than 12 months)
|
|
Cancer without cachexia
Men and women (ages 35-80 years) with cancer but without cachexia of similar age and sex as the group with cachexia
|
|
No cancer
Men and women (ages 35-80 years) without cancer, but similar age and sex as groups with cancer.
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
Skeletal muscle oxidative capacity
時間枠:Approximately within a month of recruitment
|
Muscle oxidative capacity will be measured by magnetic resonance spectroscopy
|
Approximately within a month of recruitment
|
|
Skeletal muscle protein synthesis
時間枠:Approximately within a month of recruitment
|
Muscle protein synthesis will be measured in the postabsorptive state from the rate of incorporation of isotopically labeled amino acids given intravenously.
|
Approximately within a month of recruitment
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2017年1月1日
一次修了 (実際)
2019年10月11日
研究の完了 (実際)
2019年10月11日
試験登録日
最初に提出
2017年1月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年1月4日
最初の投稿 (見積もり)
2017年1月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年1月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年1月16日
最終確認日
2020年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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