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Inherited Susceptible Genes Among Epithelial Ovarian Cancer

2018年11月9日更新者：Lei Li、Peking Union Medical College Hospital

Cohort Study on Characters and Distribution of Inherited Susceptible Genes Among Epithelial Ovarian Cancer Patients and Their Relatives in the North of China

Purpose: To investigate the prevalence of the germline mutations in the BRCA 1/2 and mismatch repair genes in patients with epithelial ovarian cancer (EOC) and their relatives, and related somatic mutations in tumor tissues in the northern part of china.

Patients and methods: A multicenter prospective study will be hold in the northern part of china form 2017. About 1000 female patients with epithelial ovarian cancer and their ralatives will be tested for germline mutations in the BRCA 1/2 and mismatch repair genes and related somatic mutations in tumor tissues, regardless of the family history.

Study type: Observational Official title: Prevalence study of germline mutations in susceptibility ovarian cancer genes in patients with epithelial ovarian cancer and somatic mutations in their tumor tissures in the northern part of china.

Enrollment: 1000

調査の概要

状態

わからない

条件

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

1000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

中国
- Beijing
  - Beijing、Beijing、中国、100730
    - 募集
    - Lei Li
  - Beijing、Beijing、中国、100730
    - まだ募集していません
    - Peking Union Medical College Hospital
    - コンタクト：
      
      Wu Ming, MD
      
      電話番号：+86-13801224549
      
      メール：drwuming@sina.com
    - コンタクト：
      
      Li Lei, MD
      
      電話番号：+86-13911988831
      
      メール：lileigh@163.com

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

子
大人
高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Patiens with epithelia ovarian cancer and their relatves in the North of China

説明

Inclusion Criteria:

epithelial ovarian cancer and their relatves
living in the north of Huaihe River in China
being Han Chinese

Exclusion Criteria:

non-epithelial ovarian cancer
without specific pathological diagnosis
non-Han Chinese

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定	時間枠
herited gene mutations susceptible to epithelial ovarian cancer in patients and their relatives 時間枠：two years	two years

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Peking Union Medical College Hospital

捜査官

主任研究者：Wu Ming, MD、Peking Union Medical College Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2017年1月1日

一次修了 (予想される)

2019年1月1日

研究の完了 (予想される)

2019年1月1日

試験登録日

最初に提出

2017年1月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年1月6日

最初の投稿 (見積もり)

2017年1月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年11月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年11月9日

最終確認日

2018年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

EOC-GENE

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

IPD will be shared with authorised researchers via online database.

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。