- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03015376
Inherited Susceptible Genes Among Epithelial Ovarian Cancer
Cohort Study on Characters and Distribution of Inherited Susceptible Genes Among Epithelial Ovarian Cancer Patients and Their Relatives in the North of China
Purpose: To investigate the prevalence of the germline mutations in the BRCA 1/2 and mismatch repair genes in patients with epithelial ovarian cancer (EOC) and their relatives, and related somatic mutations in tumor tissues in the northern part of china.
Patients and methods: A multicenter prospective study will be hold in the northern part of china form 2017. About 1000 female patients with epithelial ovarian cancer and their ralatives will be tested for germline mutations in the BRCA 1/2 and mismatch repair genes and related somatic mutations in tumor tissues, regardless of the family history.
Study type: Observational Official title: Prevalence study of germline mutations in susceptibility ovarian cancer genes in patients with epithelial ovarian cancer and somatic mutations in their tumor tissures in the northern part of china.
Enrollment: 1000
Studienübersicht
Status
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Beijing
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Beijing, Beijing, China, 100730
- Rekrutierung
- Lei Li
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Beijing, Beijing, China, 100730
- Noch keine Rekrutierung
- Peking Union Medical College Hospital
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Kontakt:
- Wu Ming, MD
- Telefonnummer: +86-13801224549
- E-Mail: drwuming@sina.com
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Kontakt:
- Li Lei, MD
- Telefonnummer: +86-13911988831
- E-Mail: lileigh@163.com
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- epithelial ovarian cancer and their relatves
- living in the north of Huaihe River in China
- being Han Chinese
Exclusion Criteria:
- non-epithelial ovarian cancer
- without specific pathological diagnosis
- non-Han Chinese
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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herited gene mutations susceptible to epithelial ovarian cancer in patients and their relatives
Zeitfenster: two years
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two years
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Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Wu Ming, MD, Peking Union Medical College Hospital
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Li L, Ma S, Tan X, Zhong S, Wu M. The Urodynamics and Survival Outcomes of Different Methods of Dissecting the Inferior Hypogastric Plexus in Laparoscopic Nerve-Sparing Radical Hysterectomy of Type C: A Randomized Controlled Study. Ann Surg Oncol. 2019 May;26(5):1560-1568. doi: 10.1245/s10434-019-07228-8. Epub 2019 Feb 13.
- Li W, Shao D, Li L, Wu M, Ma S, Tan X, Zhong S, Guo F, Wang Z, Ye M. Germline and somatic mutations of multi-gene panel in Chinese patients with epithelial ovarian cancer: a prospective cohort study. J Ovarian Res. 2019 Aug 31;12(1):80. doi: 10.1186/s13048-019-0560-y.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Hautkrankheiten
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Neubildungen
- Urogenitale Neoplasmen
- Neubildungen nach Standort
- Karzinom
- Neubildungen, Drüsen und Epithelien
- Genitale Neubildungen, weiblich
- Erkrankungen des endokrinen Systems
- Eierstockerkrankungen
- Adnexerkrankungen
- Gonadenstörungen
- Neoplasmen der endokrinen Drüse
- Brusterkrankungen
- Genetische Krankheiten, angeboren
- Neoplastische Syndrome, erblich
- Neoplasien der Brust
- Eierstocktumoren
- Karzinom, Eierstockepithel
- Erbliches Brust- und Eierstockkrebssyndrom
Andere Studien-ID-Nummern
- EOC-GENE
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