- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03015376
Inherited Susceptible Genes Among Epithelial Ovarian Cancer
Cohort Study on Characters and Distribution of Inherited Susceptible Genes Among Epithelial Ovarian Cancer Patients and Their Relatives in the North of China
Purpose: To investigate the prevalence of the germline mutations in the BRCA 1/2 and mismatch repair genes in patients with epithelial ovarian cancer (EOC) and their relatives, and related somatic mutations in tumor tissues in the northern part of china.
Patients and methods: A multicenter prospective study will be hold in the northern part of china form 2017. About 1000 female patients with epithelial ovarian cancer and their ralatives will be tested for germline mutations in the BRCA 1/2 and mismatch repair genes and related somatic mutations in tumor tissues, regardless of the family history.
Study type: Observational Official title: Prevalence study of germline mutations in susceptibility ovarian cancer genes in patients with epithelial ovarian cancer and somatic mutations in their tumor tissures in the northern part of china.
Enrollment: 1000
Studieoversigt
Status
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 100730
- Rekruttering
- Lei Li
-
Beijing, Beijing, Kina, 100730
- Ikke rekrutterer endnu
- Peking Union Medical College Hospital
-
Kontakt:
- Wu Ming, MD
- Telefonnummer: +86-13801224549
- E-mail: drwuming@sina.com
-
Kontakt:
- Li Lei, MD
- Telefonnummer: +86-13911988831
- E-mail: lileigh@163.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- epithelial ovarian cancer and their relatves
- living in the north of Huaihe River in China
- being Han Chinese
Exclusion Criteria:
- non-epithelial ovarian cancer
- without specific pathological diagnosis
- non-Han Chinese
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
herited gene mutations susceptible to epithelial ovarian cancer in patients and their relatives
Tidsramme: two years
|
two years
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Wu Ming, MD, Peking Union Medical College Hospital
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Li L, Ma S, Tan X, Zhong S, Wu M. The Urodynamics and Survival Outcomes of Different Methods of Dissecting the Inferior Hypogastric Plexus in Laparoscopic Nerve-Sparing Radical Hysterectomy of Type C: A Randomized Controlled Study. Ann Surg Oncol. 2019 May;26(5):1560-1568. doi: 10.1245/s10434-019-07228-8. Epub 2019 Feb 13.
- Li W, Shao D, Li L, Wu M, Ma S, Tan X, Zhong S, Guo F, Wang Z, Ye M. Germline and somatic mutations of multi-gene panel in Chinese patients with epithelial ovarian cancer: a prospective cohort study. J Ovarian Res. 2019 Aug 31;12(1):80. doi: 10.1186/s13048-019-0560-y.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Hudsygdomme
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer
- Urogenitale neoplasmer
- Neoplasmer efter sted
- Karcinom
- Neoplasmer, kirtel og epitel
- Genitale neoplasmer, kvindelige
- Sygdomme i det endokrine system
- Ovariesygdomme
- Adnexale sygdomme
- Gonadale lidelser
- Neoplasmer i endokrine kirtler
- Brystsygdomme
- Genetiske sygdomme, medfødte
- Neoplastiske syndromer, arvelig
- Brystneoplasmer
- Ovariale neoplasmer
- Karcinom, ovarieepitel
- Arvelig bryst- og ovariecancersyndrom
Andre undersøgelses-id-numre
- EOC-GENE
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .