- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03015376
Inherited Susceptible Genes Among Epithelial Ovarian Cancer
Cohort Study on Characters and Distribution of Inherited Susceptible Genes Among Epithelial Ovarian Cancer Patients and Their Relatives in the North of China
Purpose: To investigate the prevalence of the germline mutations in the BRCA 1/2 and mismatch repair genes in patients with epithelial ovarian cancer (EOC) and their relatives, and related somatic mutations in tumor tissues in the northern part of china.
Patients and methods: A multicenter prospective study will be hold in the northern part of china form 2017. About 1000 female patients with epithelial ovarian cancer and their ralatives will be tested for germline mutations in the BRCA 1/2 and mismatch repair genes and related somatic mutations in tumor tissues, regardless of the family history.
Study type: Observational Official title: Prevalence study of germline mutations in susceptibility ovarian cancer genes in patients with epithelial ovarian cancer and somatic mutations in their tumor tissures in the northern part of china.
Enrollment: 1000
Studieoversikt
Status
Studietype
Registrering (Forventet)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 100730
- Rekruttering
- Lei Li
-
Beijing, Beijing, Kina, 100730
- Har ikke rekruttert ennå
- Peking Union Medical College Hospital
-
Ta kontakt med:
- Wu Ming, MD
- Telefonnummer: +86-13801224549
- E-post: drwuming@sina.com
-
Ta kontakt med:
- Li Lei, MD
- Telefonnummer: +86-13911988831
- E-post: lileigh@163.com
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- epithelial ovarian cancer and their relatves
- living in the north of Huaihe River in China
- being Han Chinese
Exclusion Criteria:
- non-epithelial ovarian cancer
- without specific pathological diagnosis
- non-Han Chinese
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
herited gene mutations susceptible to epithelial ovarian cancer in patients and their relatives
Tidsramme: two years
|
two years
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Wu Ming, MD, Peking Union Medical College Hospital
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Li L, Ma S, Tan X, Zhong S, Wu M. The Urodynamics and Survival Outcomes of Different Methods of Dissecting the Inferior Hypogastric Plexus in Laparoscopic Nerve-Sparing Radical Hysterectomy of Type C: A Randomized Controlled Study. Ann Surg Oncol. 2019 May;26(5):1560-1568. doi: 10.1245/s10434-019-07228-8. Epub 2019 Feb 13.
- Li W, Shao D, Li L, Wu M, Ma S, Tan X, Zhong S, Guo F, Wang Z, Ye M. Germline and somatic mutations of multi-gene panel in Chinese patients with epithelial ovarian cancer: a prospective cohort study. J Ovarian Res. 2019 Aug 31;12(1):80. doi: 10.1186/s13048-019-0560-y.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Hudsykdommer
- Neoplasmer etter histologisk type
- Neoplasmer
- Urogenitale neoplasmer
- Neoplasmer etter nettsted
- Karsinom
- Neoplasmer, kjertel og epitel
- Genitale neoplasmer, kvinnelige
- Sykdommer i det endokrine systemet
- Sykdommer i eggstokkene
- Adnexal sykdommer
- Gonadal lidelser
- Neoplasmer i endokrine kjertel
- Bryst sykdommer
- Genetiske sykdommer, medfødte
- Neoplastiske syndromer, arvelig
- Brystneoplasmer
- Neoplasmer i eggstokkene
- Karsinom, ovarieepitel
- Arvelig bryst- og eggstokkreftsyndrom
Andre studie-ID-numre
- EOC-GENE
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .