Nutritional Status in Children Treated With Advanced Nutrition Therapy (NUTRIENT)
Background: There are few studies about nutrition to children and adolescents with cancer, and in particular during stem cell transplantation (SCT). Studies from other countries suggest that malnutrition is common on admission; the situation decline during treatment and may persist for a long time.
Aim: This project aims to improve the nutritional therapy to children being treated for cancer and children undergoing stem cell transplantation
調査の概要
詳細な説明
Design, methodology and selection: The study consist of two parts: A retrospective study (registry study) of malnutrition among all children with cancer, admitted during a two year period, and a clinical trial to evaluate the effect of a standardized nutrition protocol for children undergoing SCT. Nutritional status is assessed before, during and one year after treatment with SCT.
The subjects are 140 children and adolescents (2-17 years) being treated for cancer and a subgroup of 25 patients treated with SCT at Oslo University. The results will be compared with a reference group of 25 patients treated with home parenteral nutrition as well as 50 healthy reference persons in the same age group.
The methods used for measurement of nutritional status are: Body composition, bone density, blood tests, diet record, activity detection and measurement of quality of life. The measurements are done on three occasions for patients with cancer and stem cell transplantation, and on one occasion with a reference. Information on demographics and medical care will be taken from journal. Growth data will be collected from health centres when needed. Parents' experiences of children's feeding problems will also be examined.
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Oslo、ノルウェー
- Oslo University Hospital
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Oslo、ノルウェー、0316
- University of Oslo
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
Inclusion Criteria:
- All patients will be recruited from Oslo University Hospital. Inclusion criteria are age 2 -17 years of age. The SCT and HPN group will include children who have not previously undergone transplantation, who do not have a pacemaker or other implants that prevent the measurement of muscle mass. Participants in the reference groups will be of the same age group, without congenital syndromes or previous cancers.
Exclusion Criteria:
- Exclusion criteria are patients who reject bone marrow
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：Stem cell transplantation (SCT)
Children undergoing stem cell transplantation (SCT)
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Body composition and nutrient status
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介入なし：Home parenteral nutrition (HPN)
Children receiving home parenteral nutrition
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介入なし：Healthy reference group
Healthy children
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Body composition meassured with Lunar Dxa
時間枠：After one year
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After one year
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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Blood vitamins and minerals
時間枠：After one year
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After one year
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Dietary intake
時間枠：After one year
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After one year
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Physical activity
時間枠：After one year
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After one year
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Health related Quality of life
時間枠：After one year
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After one year
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協力者と研究者
スポンサー
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- AEV2017/1
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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