- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03049826
Nutritional Status in Children Treated With Advanced Nutrition Therapy (NUTRIENT)
Background: There are few studies about nutrition to children and adolescents with cancer, and in particular during stem cell transplantation (SCT). Studies from other countries suggest that malnutrition is common on admission; the situation decline during treatment and may persist for a long time.
Aim: This project aims to improve the nutritional therapy to children being treated for cancer and children undergoing stem cell transplantation
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Design, methodology and selection: The study consist of two parts: A retrospective study (registry study) of malnutrition among all children with cancer, admitted during a two year period, and a clinical trial to evaluate the effect of a standardized nutrition protocol for children undergoing SCT. Nutritional status is assessed before, during and one year after treatment with SCT.
The subjects are 140 children and adolescents (2-17 years) being treated for cancer and a subgroup of 25 patients treated with SCT at Oslo University. The results will be compared with a reference group of 25 patients treated with home parenteral nutrition as well as 50 healthy reference persons in the same age group.
The methods used for measurement of nutritional status are: Body composition, bone density, blood tests, diet record, activity detection and measurement of quality of life. The measurements are done on three occasions for patients with cancer and stem cell transplantation, and on one occasion with a reference. Information on demographics and medical care will be taken from journal. Growth data will be collected from health centres when needed. Parents' experiences of children's feeding problems will also be examined.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Oslo, Noorwegen
- Oslo University Hospital
-
Oslo, Noorwegen, 0316
- University of Oslo
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- All patients will be recruited from Oslo University Hospital. Inclusion criteria are age 2 -17 years of age. The SCT and HPN group will include children who have not previously undergone transplantation, who do not have a pacemaker or other implants that prevent the measurement of muscle mass. Participants in the reference groups will be of the same age group, without congenital syndromes or previous cancers.
Exclusion Criteria:
- Exclusion criteria are patients who reject bone marrow
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Stem cell transplantation (SCT)
Children undergoing stem cell transplantation (SCT)
|
Body composition and nutrient status
|
|
Geen tussenkomst: Home parenteral nutrition (HPN)
Children receiving home parenteral nutrition
|
|
|
Geen tussenkomst: Healthy reference group
Healthy children
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Body composition meassured with Lunar Dxa
Tijdsspanne: After one year
|
After one year
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Blood vitamins and minerals
Tijdsspanne: After one year
|
After one year
|
|
Dietary intake
Tijdsspanne: After one year
|
After one year
|
|
Physical activity
Tijdsspanne: After one year
|
After one year
|
|
Health related Quality of life
Tijdsspanne: After one year
|
After one year
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- AEV2017/1
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .