Optimizing Fidelity of Interpersonal Psychotherapy
2022年6月6日 更新者：University of Iowa
Optimizing Fidelity of Interpersonal Psychotherapy for Depression
The study is designed to develop and validate an instrument to measure quality and adherence to IPT for research and training purposes.
The measure is now being used to evaluate training in IPT.
調査の概要
詳細な説明
The study is a randomized trial comparing 4 different methods of follow-up training in IPT.
Following initial 2-day training, participant therapists will be randomized to either individual supervision, group supervision, an internet-based training program, or autodidactic training.
Participants will be followed for a year to determine their use of IPT, outcomes with patients, and adherence and quality of IPT in 4 case portfolios.
The adherence measure for IPT developed in Phase I of the project is being used as the gold standard measure of IPT fidelity.
研究の種類
介入
入学 (実際)
115
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Iowa
-
Iowa City、Iowa、アメリカ、52242
- University of Iowa
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
21年～99年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- Active and licensed therapist conducting psychotherapy treatment; naïve to training in IPT
Exclusion Criteria:
- Inactive or not treating patients
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
アクティブコンパレータ：Individual Supervision in IPT
Bi-weekly individual case supervision in IPT
|
Follow-up training in IPT to determine which best enhances fidelity
|
|
実験的：Group Supervision in IPT
Bi-weekly group supervision in IPT in groups of 4-6 therapists
|
Follow-up training in IPT to determine which best enhances fidelity
|
|
実験的：Internet-Based Training in IPT
Access to internet-based training in IPT to review information learned in initial 2-day training
|
Follow-up training in IPT to determine which best enhances fidelity
|
|
介入なし：Autodidactic Training in IPT
Clinicians allowed access to training materials and can engage in self-study
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
expert evaluation of conduct of IPT using IPT Quality and Adherence Measure
時間枠：one year
|
The "IPT Quality and Adherence Measure" is the title of a single outcome measure used to assess clinicians performance of IPT
|
one year
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2012年8月3日
一次修了 (実際)
2020年1月31日
研究の完了 (実際)
2020年1月31日
試験登録日
最初に提出
2016年8月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年2月10日
最初の投稿 (実際)
2017年2月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年6月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年6月6日
最終確認日
2022年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。