Optimizing Fidelity of Interpersonal Psychotherapy
6 de junho de 2022 atualizado por: University of Iowa
Optimizing Fidelity of Interpersonal Psychotherapy for Depression
The study is designed to develop and validate an instrument to measure quality and adherence to IPT for research and training purposes.
The measure is now being used to evaluate training in IPT.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
The study is a randomized trial comparing 4 different methods of follow-up training in IPT.
Following initial 2-day training, participant therapists will be randomized to either individual supervision, group supervision, an internet-based training program, or autodidactic training.
Participants will be followed for a year to determine their use of IPT, outcomes with patients, and adherence and quality of IPT in 4 case portfolios.
The adherence measure for IPT developed in Phase I of the project is being used as the gold standard measure of IPT fidelity.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
115
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Iowa
-
Iowa City, Iowa, Estados Unidos, 52242
- University of Iowa
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
21 anos a 99 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Active and licensed therapist conducting psychotherapy treatment; naïve to training in IPT
Exclusion Criteria:
- Inactive or not treating patients
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: Individual Supervision in IPT
Bi-weekly individual case supervision in IPT
|
Follow-up training in IPT to determine which best enhances fidelity
|
|
Experimental: Group Supervision in IPT
Bi-weekly group supervision in IPT in groups of 4-6 therapists
|
Follow-up training in IPT to determine which best enhances fidelity
|
|
Experimental: Internet-Based Training in IPT
Access to internet-based training in IPT to review information learned in initial 2-day training
|
Follow-up training in IPT to determine which best enhances fidelity
|
|
Sem intervenção: Autodidactic Training in IPT
Clinicians allowed access to training materials and can engage in self-study
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
expert evaluation of conduct of IPT using IPT Quality and Adherence Measure
Prazo: one year
|
The "IPT Quality and Adherence Measure" is the title of a single outcome measure used to assess clinicians performance of IPT
|
one year
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
3 de agosto de 2012
Conclusão Primária (Real)
31 de janeiro de 2020
Conclusão do estudo (Real)
31 de janeiro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de agosto de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de fevereiro de 2017
Primeira postagem (Real)
15 de fevereiro de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
9 de junho de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de junho de 2022
Última verificação
1 de junho de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- R33MH097041 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
Ensaios clínicos em training in IPT
-
Florida International UniversityAinda não está recrutandoTranstorno de Déficit de Atenção e HiperatividadeEstados Unidos
-
University College, LondonAinda não está recrutandoInflamação | Doenças PeriodontaisReino Unido
-
Khon Kaen UniversityConcluído
-
The Hong Kong Polytechnic UniversityConcluído
-
First Affiliated Hospital of Zhejiang UniversityRecrutamento
-
University of PittsburghConcluídoDepressão | Transtornos de ansiedade | Síndrome do pânicoEstados Unidos
-
Children's Hospital of PhiladelphiaNational Institute of Mental Health (NIMH); Rutgers UniversityConcluídoDepressãoEstados Unidos
-
IRCCS Centro Neurolesi "Bonino-Pulejo"ConcluídoÉ Possível Que Amadeo Garanta Uma Maior Melhora Clínica Comparada a uma Terapia Ocupacional Graças ao Fortalecimento da Plasticidade CerebralItália
-
Johns Hopkins UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH)ConcluídoDesregulação Grave do HumorEstados Unidos
-
Linkoeping UniversityUniversity College, LondonConcluído