Optimizing Fidelity of Interpersonal Psychotherapy
6 juin 2022 mis à jour par: University of Iowa
Optimizing Fidelity of Interpersonal Psychotherapy for Depression
The study is designed to develop and validate an instrument to measure quality and adherence to IPT for research and training purposes.
The measure is now being used to evaluate training in IPT.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
The study is a randomized trial comparing 4 different methods of follow-up training in IPT.
Following initial 2-day training, participant therapists will be randomized to either individual supervision, group supervision, an internet-based training program, or autodidactic training.
Participants will be followed for a year to determine their use of IPT, outcomes with patients, and adherence and quality of IPT in 4 case portfolios.
The adherence measure for IPT developed in Phase I of the project is being used as the gold standard measure of IPT fidelity.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
115
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Iowa
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Iowa City, Iowa, États-Unis, 52242
- University of Iowa
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
21 ans à 99 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Active and licensed therapist conducting psychotherapy treatment; naïve to training in IPT
Exclusion Criteria:
- Inactive or not treating patients
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Individual Supervision in IPT
Bi-weekly individual case supervision in IPT
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Follow-up training in IPT to determine which best enhances fidelity
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Expérimental: Group Supervision in IPT
Bi-weekly group supervision in IPT in groups of 4-6 therapists
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Follow-up training in IPT to determine which best enhances fidelity
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Expérimental: Internet-Based Training in IPT
Access to internet-based training in IPT to review information learned in initial 2-day training
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Follow-up training in IPT to determine which best enhances fidelity
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Aucune intervention: Autodidactic Training in IPT
Clinicians allowed access to training materials and can engage in self-study
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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expert evaluation of conduct of IPT using IPT Quality and Adherence Measure
Délai: one year
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The "IPT Quality and Adherence Measure" is the title of a single outcome measure used to assess clinicians performance of IPT
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one year
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
3 août 2012
Achèvement primaire (Réel)
31 janvier 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
31 janvier 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 août 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 février 2017
Première publication (Réel)
15 février 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
9 juin 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 juin 2022
Dernière vérification
1 juin 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- R33MH097041 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
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