Optimizing Fidelity of Interpersonal Psychotherapy
6 czerwca 2022 zaktualizowane przez: University of Iowa
Optimizing Fidelity of Interpersonal Psychotherapy for Depression
The study is designed to develop and validate an instrument to measure quality and adherence to IPT for research and training purposes.
The measure is now being used to evaluate training in IPT.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
The study is a randomized trial comparing 4 different methods of follow-up training in IPT.
Following initial 2-day training, participant therapists will be randomized to either individual supervision, group supervision, an internet-based training program, or autodidactic training.
Participants will be followed for a year to determine their use of IPT, outcomes with patients, and adherence and quality of IPT in 4 case portfolios.
The adherence measure for IPT developed in Phase I of the project is being used as the gold standard measure of IPT fidelity.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
115
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Iowa
-
Iowa City, Iowa, Stany Zjednoczone, 52242
- University of Iowa
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
21 lat do 99 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- Active and licensed therapist conducting psychotherapy treatment; naïve to training in IPT
Exclusion Criteria:
- Inactive or not treating patients
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Individual Supervision in IPT
Bi-weekly individual case supervision in IPT
|
Follow-up training in IPT to determine which best enhances fidelity
|
|
Eksperymentalny: Group Supervision in IPT
Bi-weekly group supervision in IPT in groups of 4-6 therapists
|
Follow-up training in IPT to determine which best enhances fidelity
|
|
Eksperymentalny: Internet-Based Training in IPT
Access to internet-based training in IPT to review information learned in initial 2-day training
|
Follow-up training in IPT to determine which best enhances fidelity
|
|
Brak interwencji: Autodidactic Training in IPT
Clinicians allowed access to training materials and can engage in self-study
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
expert evaluation of conduct of IPT using IPT Quality and Adherence Measure
Ramy czasowe: one year
|
The "IPT Quality and Adherence Measure" is the title of a single outcome measure used to assess clinicians performance of IPT
|
one year
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
3 sierpnia 2012
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 stycznia 2020
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 stycznia 2020
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
9 sierpnia 2016
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
10 lutego 2017
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
15 lutego 2017
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
9 czerwca 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
6 czerwca 2022
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- R33MH097041 (Grant/umowa NIH USA)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .