Optimizing Fidelity of Interpersonal Psychotherapy
6 juni 2022 bijgewerkt door: University of Iowa
Optimizing Fidelity of Interpersonal Psychotherapy for Depression
The study is designed to develop and validate an instrument to measure quality and adherence to IPT for research and training purposes.
The measure is now being used to evaluate training in IPT.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
The study is a randomized trial comparing 4 different methods of follow-up training in IPT.
Following initial 2-day training, participant therapists will be randomized to either individual supervision, group supervision, an internet-based training program, or autodidactic training.
Participants will be followed for a year to determine their use of IPT, outcomes with patients, and adherence and quality of IPT in 4 case portfolios.
The adherence measure for IPT developed in Phase I of the project is being used as the gold standard measure of IPT fidelity.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
115
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Iowa
-
Iowa City, Iowa, Verenigde Staten, 52242
- University of Iowa
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
21 jaar tot 99 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Active and licensed therapist conducting psychotherapy treatment; naïve to training in IPT
Exclusion Criteria:
- Inactive or not treating patients
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Individual Supervision in IPT
Bi-weekly individual case supervision in IPT
|
Follow-up training in IPT to determine which best enhances fidelity
|
|
Experimenteel: Group Supervision in IPT
Bi-weekly group supervision in IPT in groups of 4-6 therapists
|
Follow-up training in IPT to determine which best enhances fidelity
|
|
Experimenteel: Internet-Based Training in IPT
Access to internet-based training in IPT to review information learned in initial 2-day training
|
Follow-up training in IPT to determine which best enhances fidelity
|
|
Geen tussenkomst: Autodidactic Training in IPT
Clinicians allowed access to training materials and can engage in self-study
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
expert evaluation of conduct of IPT using IPT Quality and Adherence Measure
Tijdsspanne: one year
|
The "IPT Quality and Adherence Measure" is the title of a single outcome measure used to assess clinicians performance of IPT
|
one year
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
3 augustus 2012
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 januari 2020
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 januari 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
9 augustus 2016
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
10 februari 2017
Eerst geplaatst (Werkelijk)
15 februari 2017
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
9 juni 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
6 juni 2022
Laatst geverifieerd
1 juni 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- R33MH097041 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .