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脳の子どものオロモーター機能スキルに対するマスグトワ神経感覚模倣反射統合の効果

2025年2月16日 更新者:hibatuallah ehab、Cairo University

脳性麻痺(CP)は、寿命を通じて持続し、1000人の出生100人あたり2以上の有病率を持つ運動の障害および/または姿勢の障害です(Oskoui et al。、2013)。 それは、摂食、飲酒、嚥下、および関節に必要な経口運動機能にも影響する可能性のある障害の不均一なグループで構成されています(Romano et al。、2017)。 嚥下障害は、摂食の安全性と効率に影響を与える可能性のある嚥下問題です。 これは、長時間の摂食時間(Mishra et al。、2018)、介護者および/または子供の食事時のストレス、および成長の障害による不十分な栄養状態につながる可能性があります(Cousino and Hazen、2013; Stevenson et al、2006)。 CPの子供の嚥下障害の有病率の推定は、使用されるさまざまな定義とツール、CPの重症度の変動、およびモータータイプにより、大きく異なります。 有病率は、CPの1357人の子供のグループの21%から、Parkes et al。、2010)の範囲であり、知的障害のある166人の深刻な影響を受けた子供のグループで99%の範囲です(Calis et al。、2008)。 CPの子供は一般的に摂食障害と嚥下障害を患っており、多くの場合、肺の結果を伴う潜在的な口腔摂食に伴う吸引のリスクがあります。 彼らはまた、一般的に栄養/水分補給の状態を減らし、ストレスの多い食事の延長を減らしています。 嚥下問題の特定の性質と重症度は、感覚運動障害、粗と微細な運動制限、認知/コミュニケーションの赤字に関連して、少なくともある程度は異なる場合があります。 一般化された重度の運動障害のある子供(2の場合

たとえば、痙性四肢麻痺)は、より多くの嚥下障害を経験する可能性があります(Calis et al。、2008; Parkes et al。、2010)。 中咽頭嚥下障害は、嚥下のいずれかまたはすべての段階の問題によって特徴付けられる可能性があります(Arvedson et al。、2019)。 口腔と咽頭は解剖学的に分離されているが、機能的に統合されているため、2つの領域は、摂食、噛み、嚥下、発話、呼吸などの複雑な運動応答に関与しています。 これらの2つの領域を神経支配する複数の感覚受容体は、頭部、上部胃腸管、および気道の筋肉を制御する反射性の最初のリンクを提供します。 ほとんどの反射は、舌を構成する筋肉の多様性に影響を及ぼします。これは、摂食のすべての段階に不可欠であり、気道の開通性に継続的に影響します(Miller、2002)。 CPの子供が唇の閉鎖の減少、舌の機能の低下、舌の推力、誇張された咬傷反射、触覚過敏症、嚥下の遅延、咽頭運動性の低下、垂れ下がっている口腔および咽頭の問題の種類には、含まれています。 経口感覚運動機能障害は、垂れ下がっているため、水分補給が障害を引き起こす可能性があります(Santos et al。、2012)。 経口運動評価(SOMA)のスケジュールは、乳児の経口運動機能の客観的評価のために開発された評価ツールであり、実証済みの信頼性と妥当性の臨床環境です。 SOMAは、子供の口腔運動機能の客観的評価のために設計された評価ツールであり、8〜24か月の乳児の信頼性と妥当性が実証されています。 各カテゴリの評価後の切断スコアに基づいて、5種類のテストダイエットについては、被験者は正常または異常な経口運動群に分類されます(Reilly et al。、1995)。 CPの子供の経口運動リハビリテーション療法は、嚥下障害の削減または排除、および機能的摂食の促進を目指しています(Novak et al。、2020)。 いくつかの研究では、口腔運動療法(OMT)またはオロモーター運動(OME)による介入は、機能的独立レベルに有益な効果があり、3障害(FSD)の摂食および嚥下患者の生活の質を改善することが示唆されています(Sıanetal。 、2013年、2013年)。 Masgutova神経症の反射統合(MNRI)顔面反射統合コースは、顔面反射の特定の主要な反応と、動きの開発と学習全体との統合に向けられています。 それは、発達運動を通じて学習の強化に対処する基本的な神経症の反射統合概念から生じます

調査の概要

詳細な説明

この研究の目的は、MNRIの効果を調査することです。

  1. 脳性麻痺の子供のさまざまな食物テクスチャーを備えたオロモーター機能スキル
  2. 摂食レベル
  3. よだれ

研究の種類

介入

入学 (推定)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Giza、エジプト
        • 募集
        • Faculty of Physical Therapy Cairo University
        • コンタクト:
          • cairo university

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:1。 痙性CPの両方の性別の子供2。男女の両方。年齢は1年から3年、9か月の範囲でした。 4.卵管機能障害と垂れ下がっています。 5。FOISでレベル4から6の範囲の嚥下障害を抱えています。 -

除外基準:

-1。口と柔らかいプレートの先天性の問題。 2。頭または口の外科的介入。

3。ガム障害(例 歯肉炎)。 4。てんかん。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:勉強腕
研究グループの各子供は、15分間のMNRIテクニックに加えて、6週間、週3回MNRIテクニックに加えてOMEプログラムを受け取ります。
両方のグループの各子供は、6か月間、週に3回30分間OMEプログラムを受け取ります。
他の:制御された腕
両方のグループの各子供は、6か月間、週に3回30分間OMEプログラムを受け取ります。
両方のグループの各子供は、6か月間、週に3回30分間OMEプログラムを受け取ります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
オロモーター評価のスケジュール(SOMA)
時間枠:ベースライン

相馬は、4つの主要なコンポーネントに分かれています。

  • 経口モーターチャレンジカテゴリ
  • 機能領域
  • 機能ユニット
  • 個別の経口運動行動。 経口モーターチャレンジカテゴリ(OMC)は、乳児に提示された段階的なテクスチャを参照しています。 7つのOMCカテゴリがあります。

    1. ピューレ。
    2. 半固体。
    3. 固体。
    4. ボトル。
    5. トレーナーカップ。
    6. カップ。
    7. クラッカー。
ベースライン
よだれの重大度と周波数スケール(DSFS)は、よだれの量の半定量的評価です。もともとは、脳性麻痺の個人のよだれの頻度と重症度を測定するために開発されました。その後、使用されています
時間枠:ベースライン
彼のDSFSは2つの質問で構成されています。 最初の質問は、5ポイント(1-5)スケール(垂れ下がった、軽度、中程度、重度、または豊富なスケールでの重症度)を評価します。 2番目の質問率は、4ポイント(1-4)スケールでよだれを垂らしています(よだれ、時折、頻繁、または一定)。 よだれスコアは、重大度と周波数サブスコアの合計に等しくなります(範囲2〜9)。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年8月31日

一次修了 (推定)

2025年4月30日

研究の完了 (推定)

2025年6月30日

試験登録日

最初に提出

2025年2月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月16日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月16日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • OME and Masgutova method

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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