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初期の糖尿病性腎症を伴う 2 型糖尿病患者における甲状腺機能不全。 (AssuitU)

2021年2月11日 更新者:maria hamdy、Assiut University

糖尿病は最も一般的に見られる疾患です。 この病気が生活の質、網膜症、腎症、神経障害、虚血性心疾患を引き起こす合併症を介して罹患率や死亡率に与える影響は、国内委員会の調査結果によって強調されている(米国) ) 糖尿病について。

そのため、この疾患と、甲状腺という別の一般的な内分泌腺機能との関連性を理解し、学びたいという好奇心がありました。 糖尿病患者における甲状腺機能障害の有病率は研究ごとに大きく異なりますが、これら 2 つの障害の関連性は長い間認識されてきました。 インスリンと甲状腺ホルモンは細胞の代謝に密接に関与しているため、これらのホルモンの過剰または不足は、他のホルモンの機能障害を引き起こします。

糖尿病患者は、正常な人々と比較した場合、甲状腺疾患の有病率が高くなります。 糖尿病の女性は男性よりも罹患することが多く、甲状腺機能低下症は甲状腺中毒症よりも一般的です。

甲状腺機能亢進症は糖尿病患者の血糖コントロールを損なう一方、甲状腺機能低下症は低血糖に対する感受性を高め、糖尿病管理を複雑にする可能性があるため、潜在性甲状腺機能低下症の患者では重度の糖尿病合併症が認められます。 無症候性甲状腺機能低下症は、糖尿病性腎症発症の独立した危険因子です。

調査の概要

詳細な説明

糖尿病患者における甲状腺機能不全の認識と治療は、血糖コントロールに利益をもたらし、一般的な健康状態を改善します。 2 型糖尿病の主要な微小血管合併症である糖尿病性腎症は、慢性腎臓病の重要な原因です。 これは、血行力学的因子と代謝因子の間の相互作用によって生じます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

40年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

早期腎症を伴う2型糖尿病

説明

包含基準:

  • 2 型糖尿病および糖尿病性腎症を伴う。

除外基準:

  • 1) インスリン依存性糖尿病 2) 以下の患者

    • 妊娠糖尿病。
    • ステロイド誘発性糖尿病。

      3) 甲状腺疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
1
ケースコントロール

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
進行した糖尿病性腎症に進行する患者の割合
時間枠:1年
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:maria hamdy、Assiut University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年5月1日

一次修了 (実際)

2019年5月1日

研究の完了 (実際)

2019年12月1日

試験登録日

最初に提出

2017年5月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年5月14日

最初の投稿 (実際)

2017年5月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年2月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年2月11日

最終確認日

2021年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

糖尿病性腎症における糖尿病患者の甲状腺機能不全を評価する

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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