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Dysfonction thyroïdienne chez les patients atteints de diabète de type 2 atteints de néphropathie diabétique précoce. (AssuitU)

11 février 2021 mis à jour par: maria hamdy, Assiut University

Le diabète sucré est le trouble le plus fréquemment observé. L'impact de cette maladie sur la qualité de vie, la morbidité et la mortalité à travers les complications affectant les petits et gros vaisseaux entraînant rétinopathie, néphropathie, neuropathie et cardiopathie ischémique a été souligné par les conclusions de la commission nationale (USA ) sur le diabète.

Il y avait donc de la curiosité pour comprendre et apprendre l'association de ce trouble avec une autre fonction commune des glandes endocrines qui est la glande thyroïde. L'association entre ces deux troubles est reconnue depuis longtemps bien que la prévalence du dysfonctionnement thyroïdien dans la population diabétique varie considérablement d'une étude à l'autre. L'insuline et l'hormone thyroïdienne étant intimement impliquées dans le métabolisme cellulaire, un excès ou un déficit de ces hormones entraîne un dérangement fonctionnel de l'autre.

Les patients diabétiques ont une prévalence plus élevée de troubles thyroïdiens par rapport à la population normale. Les femmes diabétiques sont plus fréquemment touchées que les hommes et l'hypothyroïdie est plus fréquente que la thyrotoxicose.

Comme l'hyperthyroïdie altère le contrôle glycémique chez les sujets diabétiques, tandis que l'hypothyroïdie peut augmenter la sensibilité à l'hypoglycémie, compliquant ainsi la gestion du diabète. Des complications diabétiques graves ont été notées chez les patients atteints d'hypothyroïdie subclinique. L'hypothyroïdie subclinique est un facteur de risque indépendant de développement de la néphropathie diabétique.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La reconnaissance et le traitement du dysfonctionnement thyroïdien chez les patients diabétiques bénéficieront au contrôle glycémique et amélioreront le bien-être général La néphropathie diabétique, une complication microvasculaire majeure du diabète sucré de type 2, est une cause importante de maladie rénale chronique. Elle résulte des interactions entre facteurs hémodynamiques et métaboliques.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Assiut, Egypte
        • Assuit University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

40 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

diabète de type 2 avec néphropathie précoce

La description

Critère d'intégration:

  • Diabète sucré de type 2 et néphropathie diabétique.

Critère d'exclusion:

  • 1) Diabète insulino-dépendant 2) Patients avec :

    • Diabète sucré gestationnel.
    • Diabète induit par les stéroïdes.

      3) Maladie thyroïdienne

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
1
cas-témoins

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
le pourcentage de patients qui évoluent vers une néphropathie diabétique avancée
Délai: un ans
un ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: maria hamdy, Assiut university

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mai 2017

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 mai 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 mai 2017

Première publication (Réel)

16 mai 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 février 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 février 2021

Dernière vérification

1 février 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

évaluer le dysfonctionnement thyroïdien chez les patients diabétiques atteints de néphropathie diabétique

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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