AfyaJamii (Parenting Well): Evaluating the Feasibility of a Group Antenatal/Well-child Care Model in Pregnancy in Kenya
2017年6月14日 更新者：Astrid Christoffersen-Deb、Moi University
AfyaJamii (Parenting Well): Evaluating the Feasibility of a Group Antenatal and Well-child Care Model in Pregnancy in Kenya
This proposal is a program evaluation of a group care delivery model designed for pregnant women that was implemented as a pilot project in Teso District, Kenya in 2012.
調査の概要
詳細な説明
The investigators will carry out a pre/post evaluation of this program comparing maternal and child health indicators collected at the facility and at 10 comparison facilities in the year prior to implementation (2012) and throughout the duration of the program (2013-2014).
They will also analyze program attendance records, anonymous exit surveys, and training records.
研究の種類
介入
入学 (実際)
15
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Kocholya、ケニア
- Teso North Ministry of Health Centers
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
50年歳未満 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- All facilities that participated in AfyaJamii
Exclusion Criteria:
- Any facility that did not offer AfyaJamii and was not been selected as a comparison facility
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：AfyaJamii facility
Facilities using AfyaJamii
|
AfyaJamii is a group antenatal and well-child care program developed in Kenya for use in Kenyan health centers
|
|
介入なし：Referent facility
Facilities using Focused Antenatal Care Individual Model
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
Facility 4 Antenatal Care (ANC) visits
時間枠：18 months
|
Average monthly number 4 or more ANC facility visits
|
18 months
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
Facility New Family Planning (FP)
時間枠：18 months
|
Average monthly number new FP visits
|
18 months
|
|
Facility Total FP
時間枠：18 months
|
Average monthly number total FP visits
|
18 months
|
|
Facility Delivery Rate
時間枠：18 months
|
Average monthly number of Facility deliveries
|
18 months
|
|
Facility Oral Polio Vaccine 0 (OPV0)
時間枠：18 months
|
Average monthly number of OPV0 Immunization
|
18 months
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2012年1月1日
一次修了 (実際)
2014年10月1日
研究の完了 (実際)
2014年10月1日
試験登録日
最初に提出
2017年5月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年6月14日
最初の投稿 (実際)
2017年6月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年6月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年6月14日
最終確認日
2017年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- UMoi2
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。