AfyaJamii (Parenting Well): Evaluating the Feasibility of a Group Antenatal/Well-child Care Model in Pregnancy in Kenya
14 giugno 2017 aggiornato da: Astrid Christoffersen-Deb, Moi University
AfyaJamii (Parenting Well): Evaluating the Feasibility of a Group Antenatal and Well-child Care Model in Pregnancy in Kenya
This proposal is a program evaluation of a group care delivery model designed for pregnant women that was implemented as a pilot project in Teso District, Kenya in 2012.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
The investigators will carry out a pre/post evaluation of this program comparing maternal and child health indicators collected at the facility and at 10 comparison facilities in the year prior to implementation (2012) and throughout the duration of the program (2013-2014).
They will also analyze program attendance records, anonymous exit surveys, and training records.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
15
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Kocholya, Kenya
- Teso North Ministry of Health Centers
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Non più vecchio di 50 anni (Bambino, Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- All facilities that participated in AfyaJamii
Exclusion Criteria:
- Any facility that did not offer AfyaJamii and was not been selected as a comparison facility
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: AfyaJamii facility
Facilities using AfyaJamii
|
AfyaJamii is a group antenatal and well-child care program developed in Kenya for use in Kenyan health centers
|
|
Nessun intervento: Referent facility
Facilities using Focused Antenatal Care Individual Model
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Facility 4 Antenatal Care (ANC) visits
Lasso di tempo: 18 months
|
Average monthly number 4 or more ANC facility visits
|
18 months
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Facility New Family Planning (FP)
Lasso di tempo: 18 months
|
Average monthly number new FP visits
|
18 months
|
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Facility Total FP
Lasso di tempo: 18 months
|
Average monthly number total FP visits
|
18 months
|
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Facility Delivery Rate
Lasso di tempo: 18 months
|
Average monthly number of Facility deliveries
|
18 months
|
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Facility Oral Polio Vaccine 0 (OPV0)
Lasso di tempo: 18 months
|
Average monthly number of OPV0 Immunization
|
18 months
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Julia Songok, MBChB, Moi University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2012
Completamento primario (Effettivo)
1 ottobre 2014
Completamento dello studio (Effettivo)
1 ottobre 2014
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
31 maggio 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
14 giugno 2017
Primo Inserito (Effettivo)
15 giugno 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
15 giugno 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 giugno 2017
Ultimo verificato
1 giugno 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- UMoi2
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .