AfyaJamii (Parenting Well): Evaluating the Feasibility of a Group Antenatal/Well-child Care Model in Pregnancy in Kenya
14 juni 2017 bijgewerkt door: Astrid Christoffersen-Deb, Moi University
AfyaJamii (Parenting Well): Evaluating the Feasibility of a Group Antenatal and Well-child Care Model in Pregnancy in Kenya
This proposal is a program evaluation of a group care delivery model designed for pregnant women that was implemented as a pilot project in Teso District, Kenya in 2012.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
The investigators will carry out a pre/post evaluation of this program comparing maternal and child health indicators collected at the facility and at 10 comparison facilities in the year prior to implementation (2012) and throughout the duration of the program (2013-2014).
They will also analyze program attendance records, anonymous exit surveys, and training records.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
15
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Kocholya, Kenia
- Teso North Ministry of Health Centers
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Niet ouder dan 50 jaar (Kind, Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- All facilities that participated in AfyaJamii
Exclusion Criteria:
- Any facility that did not offer AfyaJamii and was not been selected as a comparison facility
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: AfyaJamii facility
Facilities using AfyaJamii
|
AfyaJamii is a group antenatal and well-child care program developed in Kenya for use in Kenyan health centers
|
|
Geen tussenkomst: Referent facility
Facilities using Focused Antenatal Care Individual Model
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Facility 4 Antenatal Care (ANC) visits
Tijdsspanne: 18 months
|
Average monthly number 4 or more ANC facility visits
|
18 months
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Facility New Family Planning (FP)
Tijdsspanne: 18 months
|
Average monthly number new FP visits
|
18 months
|
|
Facility Total FP
Tijdsspanne: 18 months
|
Average monthly number total FP visits
|
18 months
|
|
Facility Delivery Rate
Tijdsspanne: 18 months
|
Average monthly number of Facility deliveries
|
18 months
|
|
Facility Oral Polio Vaccine 0 (OPV0)
Tijdsspanne: 18 months
|
Average monthly number of OPV0 Immunization
|
18 months
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Julia Songok, MBChB, Moi University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2012
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 oktober 2014
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 oktober 2014
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
31 mei 2017
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
14 juni 2017
Eerst geplaatst (Werkelijk)
15 juni 2017
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
15 juni 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 juni 2017
Laatst geverifieerd
1 juni 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- UMoi2
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .