Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

AfyaJamii (Parenting Well): Evaluating the Feasibility of a Group Antenatal/Well-child Care Model in Pregnancy in Kenya

14 juni 2017 uppdaterad av: Astrid Christoffersen-Deb, Moi University

AfyaJamii (Parenting Well): Evaluating the Feasibility of a Group Antenatal and Well-child Care Model in Pregnancy in Kenya

This proposal is a program evaluation of a group care delivery model designed for pregnant women that was implemented as a pilot project in Teso District, Kenya in 2012.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

The investigators will carry out a pre/post evaluation of this program comparing maternal and child health indicators collected at the facility and at 10 comparison facilities in the year prior to implementation (2012) and throughout the duration of the program (2013-2014). They will also analyze program attendance records, anonymous exit surveys, and training records.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

15

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kenya
      • Kocholya, Kenya
        • Teso North Ministry of Health Centers

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

Inte äldre än 50 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • All facilities that participated in AfyaJamii

Exclusion Criteria:

  • Any facility that did not offer AfyaJamii and was not been selected as a comparison facility

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: AfyaJamii facility
Facilities using AfyaJamii
Beteende: AfyaJamii
AfyaJamii is a group antenatal and well-child care program developed in Kenya for use in Kenyan health centers
Inget ingripande: Referent facility
Facilities using Focused Antenatal Care Individual Model

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Facility 4 Antenatal Care (ANC) visits
Tidsram: 18 months
Average monthly number 4 or more ANC facility visits
18 months

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Facility New Family Planning (FP)
Tidsram: 18 months
Average monthly number new FP visits
18 months
Facility Total FP
Tidsram: 18 months
Average monthly number total FP visits
18 months
Facility Delivery Rate
Tidsram: 18 months
Average monthly number of Facility deliveries
18 months
Facility Oral Polio Vaccine 0 (OPV0)
Tidsram: 18 months
Average monthly number of OPV0 Immunization
18 months

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Moi University

Samarbetspartners

Grand Challenges Canada

Utredare

  • Huvudutredare: Julia Songok, MBChB, Moi University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 oktober 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 maj 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 juni 2017

Första postat (Faktisk)

15 juni 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 juni 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 juni 2017

Senast verifierad

1 juni 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • UMoi2

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Graviditetsrelaterad

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Indonesia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera