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スコットランドにおけるたこつぼ心筋症の発生率の確立 (STARR)

2025年3月19日 更新者:University of Aberdeen

スコットランドにおけるたこつぼ型心筋症の発生率の確立 - STARR 研究

急性ストレス誘発性(たこつぼ心筋症)は、心臓発作のように現れ、激しい感情的または身体的ストレスによって引き起こされます. 冠動脈は閉塞していませんが、死亡のリスクは心筋梗塞に似ていることが示唆されています。 STARR 研究の目的は、2010 年以降のスコットランドにおけるたこつぼのすべての症例を特定し、その疫学と結果を評価することです。

調査の概要

状態

募集

詳細な説明

Public Health Scotland は、コード I42.8 (その他の心筋症)、I42.9 (心筋症、詳細不明)、および I51.8 (その他の不明確な心臓病) で一元的にコード化されたすべての患者を、コミュニティ ヘルス インデックス (CHI) 番号を使用して識別します。 2010 年 1 月。 その後、特定されたすべてのCHI番号は、参加する保健委員会で臨床データと照合され、たこつぼ心筋症の診断が確認され、確認されたすべてのたこつぼ症例の登録が確立されます。

すべてのたこつぼ患者の臨床データを遡及的および前向きに収集します。 これは、2 つの同時期の性別と年齢が一致する対照集団と比較されます。

  1. Public Health Scotland が提供するスコットランドの一般集団から無作為に選択された個人のコホート
  2. 心筋梗塞患者(High-STEACS研究者NCT01852123との共同研究により抽出)。

アウトカム、処方、予測スコアを評価するために、スコットランド公衆衛生局が電子データ連携を実施します。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

800

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Scotland
      • Aberdeen、Scotland、イギリス、AB25 2ZD
        • 募集
        • Cardiac Research Office
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

2010年以降にスコットランドでたこつぼ型心筋症と診断された患者

説明

包含基準:

  • たこつぼ型心筋症と診断された全患者

除外基準:

  • NA

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースコントロール
  • 時間の展望:他の

コホートと介入

グループ/コホート
たこつぼ心筋症
2010年以降、スコットランドでたこつぼ心筋症と診断されたすべての患者。
心筋梗塞
2010 年以来、NHS グランピアンにおける心筋梗塞患者の同数。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
たこつぼ症候群の死亡率と罹患率
時間枠:13年
全国コホート(および対応する全国対照集団)を使用して、全死因死亡率と、その結果として生じる全死因入院率を確立する。
13年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
たこつぼ症候群の死亡率と罹患率の具体的な原因
時間枠:13年
全国コホート(および対応する全国規模の対照集団)を使用して、その後の入院を必要とする死亡率および罹患率の特定の原因を確立する。
13年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Dana Dawson, MD, MRCP、University of Aberdeen

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年7月29日

一次修了 (推定)

2028年12月31日

研究の完了 (推定)

2028年12月31日

試験登録日

最初に提出

2017年9月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年9月28日

最初の投稿 (実際)

2017年10月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月19日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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