Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Stanovení výskytu kardiomyopatie Tako-tsubo ve Skotsku (STARR)

19. března 2025 aktualizováno: University of Aberdeen

Zjištění výskytu tako-tsubo kardiomyopatie ve Skotsku – studie STARR

Akutní stres vyvolaný (Takotsubo kardiomyopatie) se projevuje jako srdeční infarkt a je vyvolán intenzivním emočním nebo fyzickým stresem. Přestože koronární tepny nejsou ucpané, existuje domněnka, že riziko úmrtí je podobné infarktu myokardu. Účelem studie STARR je identifikovat všechny případy Takotsubo ve Skotsku od roku 2010 a posoudit její epidemiologii a výsledky.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Detailní popis

Public Health Scotland identifikuje všechny pacienty centrálně kódované pod kódy I42.8 (Jiné kardiomyopatie), I42.9 (Nespecifikované kardiomyopatie) a I51.8 (Jiná špatně definovaná srdeční onemocnění) pomocí čísel Indexu zdraví Společenství (CHI) z ledna 2010. Všechna identifikovaná čísla CHI budou poté křížově zkontrolována s jejich klinickými údaji na zúčastněných zdravotnických komisích, aby se potvrdila diagnóza takotsubo kardiomyopatie a bude vytvořen registr všech potvrzených případů Takotsubo.

Klinická data budou shromažďována u všech pacientů s Takotsubo retrospektivně a prospektivně. To bude porovnáno se dvěma současnými kontrolními populacemi stejného pohlaví a věku:

  1. kohorta náhodně vybraných jedinců ze skotské obecné populace dodaná organizací Public Health Scotland
  2. pacientů s infarktem myokardu (získáno ve spolupráci s výzkumníky High-STEACS, NCT01852123).

Elektronické propojení dat provede Public Health Scotland za účelem posouzení výsledků, předepisování a skóre předpovědí.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

800

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

    • Scotland
      • Aberdeen, Scotland, Spojené království, AB25 2ZD
        • Nábor
        • Cardiac Research Office
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s diagnózou Takotsubo kardiomyopatie ve Skotsku od roku 2010

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Všichni pacienti s diagnózou Takotsubo kardiomyopatie

Kritéria vyloučení:

  • NA

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Case-Control
  • Časové perspektivy: Jiný

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Takotsubo kardiomyopatie
Všichni pacienti s diagnózou Takotsubo kardiomyopatie ve Skotsku od roku 2010.
Infarkt myokardu
Stejný počet pacientů s infarktem myokardu v NHS Grampian od roku 2010.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Mortalita a morbidita syndromu takotsubo
Časové okno: 13 let
Použití celostátní kohorty (a odpovídajících celostátních kontrolních populací) ke stanovení úmrtnosti ze všech příčin a následné míry hospitalizace ze všech příčin
13 let

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Specifické příčiny mortality a morbidity takotsubo syndromu
Časové okno: 13 let
Používat celostátní kohortu (a odpovídající celostátní kontrolní populace) ke stanovení konkrétních příčin úmrtnosti a nemocnosti vyžadujících následnou hospitalizaci
13 let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Dana Dawson, MD, MRCP, University of Aberdeen

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

29. července 2016

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. prosince 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. září 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. září 2017

První zveřejněno (Aktuální)

3. října 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. března 2025

Naposledy ověřeno

1. března 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit