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Établir l'incidence de la cardiomyopathie tako-tsubo en Écosse (STARR)

19 mars 2025 mis à jour par: University of Aberdeen

Établir l'incidence de la cardiomyopathie tako-tsubo en Écosse - l'étude STARR

Le stress aigu induit (cardiomyopathie de Takotsubo) se présente comme une crise cardiaque et est déclenché par un stress émotionnel ou physique intense. Bien que les artères coronaires ne soient pas obstruées, il a été suggéré que le risque de décès est similaire à un infarctus du myocarde. Le but de l'étude STARR est d'identifier tous les cas de Takotsubo en Écosse depuis 2010 et d'évaluer son épidémiologie et ses résultats.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Description détaillée

Public Health Scotland identifiera tous les patients codés de manière centralisée sous les codes I42.8 (Autres cardiomyopathies), I42.9 (Cardiomyopathie, non précisée) et I51.8 (Autres maladies cardiaques mal définies), en utilisant les numéros de l'indice de santé communautaire (CHI) de janvier 2010. Tous les numéros CHI identifiés seront ensuite recoupés avec leurs données cliniques dans les conseils de santé participants pour confirmer un diagnostic de cardiomyopathie takotsubo et un registre de tous les cas confirmés de Takotsubo sera établi.

Les données cliniques seront collectées pour tous les patients de Takotsubo de manière rétrospective et prospective. Cela sera comparé à deux populations témoins contemporaines appariées selon le sexe et l'âge :

  1. une cohorte d'individus sélectionnés au hasard dans la population générale écossaise fournie par Public Health Scotland
  2. patients atteints d'infarctus du myocarde (extrait grâce à la collaboration avec les enquêteurs de High-STEACS, NCT01852123).

Le couplage des données électroniques sera effectué par Public Health Scotland pour évaluer les résultats, la prescription et les scores de prédiction.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

800

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • Scotland
      • Aberdeen, Scotland, Royaume-Uni, AB25 2ZD
        • Recrutement
        • Cardiac Research Office
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients diagnostiqués avec une cardiomyopathie de Takotsubo en Écosse depuis 2010

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les patients diagnostiqués avec une cardiomyopathie de Takotsubo

Critère d'exclusion:

  • N / A

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-témoins
  • Perspectives temporelles: Autre

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Cardiomyopathie de Takotsubo
Tous les patients diagnostiqués avec une cardiomyopathie de Takotsubo en Écosse depuis 2010.
Infarctus du myocarde
Un nombre égal de patients atteints d'infarctus du myocarde dans le NHS Grampian depuis 2010.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mortalité et morbidité du syndrome de takotsubo
Délai: 13 ans
Utiliser une cohorte à l'échelle nationale (et des populations témoins appariées à l'échelle nationale) pour établir la mortalité toutes causes confondues et, par conséquent, les taux d'hospitalisation toutes causes confondues.
13 ans

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Causes spécifiques de mortalité et de morbidité du syndrome de takotsubo
Délai: 13 ans
Utiliser une cohorte à l'échelle nationale (et des populations témoins appariées à l'échelle nationale) pour établir les causes spécifiques de mortalité et de morbidité nécessitant une hospitalisation ultérieure.
13 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Dana Dawson, MD, MRCP, University of Aberdeen

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

29 juillet 2016

Achèvement primaire (Estimé)

31 décembre 2028

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2028

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 septembre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 septembre 2017

Première publication (Réel)

3 octobre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 mars 2025

Dernière vérification

1 mars 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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