Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vaststelling van de incidentie van Tako-tsubo-cardiomyopathie in Schotland (STARR)

19 maart 2025 bijgewerkt door: University of Aberdeen

Vaststelling van de incidentie van Tako-tsubo-cardiomyopathie in Schotland - de STARR-studie

Acute stress-geïnduceerde (Takotsubo-cardiomyopathie) presenteert zich als een hartaanval en wordt veroorzaakt door intense emotionele of fysieke stress. Hoewel kransslagaders vrij zijn, is gesuggereerd dat het risico op overlijden vergelijkbaar is met dat van een hartinfarct. Het doel van de STARR-studie is om alle gevallen van Takotsubo in Schotland sinds 2010 te identificeren en de epidemiologie en resultaten ervan te beoordelen.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Gedetailleerde beschrijving

Public Health Scotland identificeert alle patiënten centraal gecodeerd onder codes I42.8 (Andere cardiomyopathieën), I42.9 (Cardiomyopathie, niet gespecificeerd) en I51.8 (Andere slecht gedefinieerde hartaandoeningen), met behulp van de Community Health Index (CHI)-nummers van januari 2010. Alle geïdentificeerde CHI-nummers zullen daarna worden gecontroleerd met hun klinische gegevens bij deelnemende gezondheidsraden om een ​​diagnose van takotsubo-cardiomyopathie te bevestigen en er zal een register van alle bevestigde Takotsubo-gevallen worden opgesteld.

Voor alle Takotsubo-patiënten zullen zowel retrospectief als prospectief klinische gegevens worden verzameld. Dit zal worden vergeleken met twee contemporane controlepopulaties van geslacht en leeftijd:

  1. een cohort van willekeurig geselecteerde individuen uit de Schotse algemene bevolking geleverd door Public Health Scotland
  2. patiënten met een hartinfarct (geëxtraheerd door samenwerking met de High-STEACS-onderzoekers, NCT01852123).

Elektronische gegevenskoppeling zal worden uitgevoerd door Public Health Scotland om de resultaten, het voorschrijven en de voorspellingsscores te beoordelen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

800

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

    • Scotland
      • Aberdeen, Scotland, Verenigd Koninkrijk, AB25 2ZD
        • Werving
        • Cardiac Research Office
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met de diagnose Takotsubo-cardiomyopathie in Schotland sinds 2010

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle patiënten met de diagnose Takotsubo-cardiomyopathie

Uitsluitingscriteria:

  • NA

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-control
  • Tijdsperspectieven: Ander

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Takotsubo-cardiomyopathie
Alle patiënten met Takotsubo-cardiomyopathie in Schotland sinds 2010.
Myocardinfarct
Een gelijk aantal myocardinfarctpatiënten in NHS Grampian sinds 2010.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Sterfte en morbiditeit van het takotsubo-syndroom
Tijdsspanne: 13 jaar
Om een ​​landelijk cohort (en gematchte nationale controlepopulaties) te gebruiken om de sterfte door alle oorzaken en de daaruit voortvloeiende ziekenhuisopnamecijfers, ongeacht de oorzaak, vast te stellen
13 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Specifieke oorzaken van mortaliteit en morbiditeit van het takotsubo-syndroom
Tijdsspanne: 13 jaar
Een landelijk cohort (en bijpassende nationale controlepopulaties) gebruiken om de specifieke oorzaken van sterfte en morbiditeiten vast te stellen die daaropvolgende ziekenhuisopname vereisen
13 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Dana Dawson, MD, MRCP, University of Aberdeen

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

29 juli 2016

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2028

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 september 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 september 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

3 oktober 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 maart 2025

Laatst geverifieerd

1 maart 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren