2011 年のフランスの 1 日調査 - 不安定な血液製剤のレシピエントの母集団を知る (PopReceveur)
2017年10月17日 更新者：Etablissement Français du Sang
フランスの輸血受血者に関する横断研究 : 輸血受血者の人口を知る
フランスの輸血レシピエントの疫学的プロファイルと臨床的背景を説明してください。 輸血の臨床状況を説明します。
輸血処方の特徴、血液製剤の使用法、輸血の主な適応について説明します。
入院の種類に応じて輸血の実施について説明します。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
4720
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
受信者のフランス人人口
説明
包含基準:
• 試験当日に少なくとも 1 種類の血液製剤を輸血。
除外基準:
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
血液製剤のレシピエント
試験日に少なくとも1つの血液製剤を投与されたすべての患者
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
受け取った赤血球濃縮物の数
時間枠：1日（横断）
|
横断研究
|
1日（横断）
|
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受け取った濃縮血小板の数
時間枠：1日（横断）
|
横断研究
|
1日（横断）
|
|
受け取ったプラズマユニットの数
時間枠：1日（横断）
|
横断研究
|
1日（横断）
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2011年11月1日
一次修了 (実際)
2011年11月1日
研究の完了 (実際)
2011年12月1日
試験登録日
最初に提出
2017年9月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年10月17日
最初の投稿 (実際)
2017年10月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年10月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年10月17日
最終確認日
2017年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。