Fransk endagsundersökning 2011 - Att känna till vår population av mottagare av labila blodprodukter (PopReceveur)
Franska transfusionsmottagare Tvärsnittsstudie: Lär känna befolkningen för transfusionsmottagare
Beskriv den epidemiologiska profilen och det kliniska sammanhanget för transfusionsmottagare i Frankrike. Beskriv det kliniska sammanhanget för transfusion.
Beskriv transfusionsreceptens egenskaper, användningen av blodprodukter och de viktigaste indikationerna för transfusion.
Beskriv transfusionspraxis efter typ av sjukhusvistelse.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
• Transfusion med minst en blodprodukt på studiedagen.
Exklusions kriterier:
- Ingen
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Blodproduktmottagare
Alla patienter som fick minst en blodprodukt på studiedagen
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Antal mottagna koncentrat av röda blodkroppar
Tidsram: 1 dag (tvärsnitt)
|
tvärgående studie
|
1 dag (tvärsnitt)
|
|
Antal mottagna trombocytkoncentrat
Tidsram: 1 dag (tvärsnitt)
|
tvärgående studie
|
1 dag (tvärsnitt)
|
|
Antal mottagna plasmaenheter
Tidsram: 1 dag (tvärsnitt)
|
tvärgående studie
|
1 dag (tvärsnitt)
|
Samarbetspartners och utredare
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- EFS/2011/PopReceveur
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .