2011년 프랑스 1일 설문조사 - 불안정한 혈액 제제 수혜자 모집단 알기 (PopReceveur)
2017년 10월 17일 업데이트: Etablissement Français du Sang
프랑스 수혈자 횡단면 연구 : 수혈자 인구에 대해 알아보기
프랑스에서 수혈을 받는 사람들의 역학적 프로필과 임상적 맥락을 설명하십시오. 수혈의 임상적 맥락을 설명하십시오.
수혈처방의 특징, 혈액제제의 용도 및 수혈의 주요 적응증에 대해 설명한다.
입원 형태에 따른 수혈 방법을 설명하시오.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
4720
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
프랑스 수혜자 인구
설명
포함 기준:
• 연구 당일에 적어도 하나의 혈액 제제로 수혈.
제외 기준:
- 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
혈액 제제 수혜자
연구 당일에 적어도 하나의 혈액 제제를 받은 모든 환자
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
받은 적혈구 농축액의 수
기간: 1일(단면)
|
횡단 연구
|
1일(단면)
|
|
받은 혈소판 농축액의 수
기간: 1일(단면)
|
횡단 연구
|
1일(단면)
|
|
받은 혈장 단위 수
기간: 1일(단면)
|
횡단 연구
|
1일(단면)
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2011년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 11월 1일
연구 완료 (실제)
2011년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 9월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 10월 17일
처음 게시됨 (실제)
2017년 10월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 10월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 10월 17일
마지막으로 확인됨
2017년 10월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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