Französische eintägige Umfrage im Jahr 2011 - Kenntnis unserer Empfänger von labilen Blutprodukten (PopReceveur)
17. Oktober 2017 aktualisiert von: Etablissement Français du Sang
Französische Transfusionsempfänger-Querschnittsstudie: Lernen Sie die Population der Transfusionsempfänger kennen
Beschreiben Sie das epidemiologische Profil und den klinischen Kontext von Transfusionsempfängern in Frankreich. Beschreiben Sie den klinischen Kontext der Transfusion.
Beschreiben Sie die Merkmale der Transfusionsverordnungen, die Verwendung von Blutprodukten und die Hauptindikationen für Transfusionen.
Beschreiben Sie die Transfusionspraxis entsprechend der Art des Krankenhausaufenthalts.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
4720
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
französische Bevölkerung der Empfänger
Beschreibung
Einschlusskriterien:
• Transfusion mit mindestens einem Blutprodukt am Tag der Studie.
Ausschlusskriterien:
- Keiner
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Empfänger von Blutprodukten
Alle Patienten, die am Studientag mindestens ein Blutprodukt erhalten haben
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Anzahl der erhaltenen Erythrozytenkonzentrate
Zeitfenster: 1 Tag (Querschnitt)
|
transversale Studie
|
1 Tag (Querschnitt)
|
|
Anzahl der erhaltenen Thrombozytenkonzentrate
Zeitfenster: 1 Tag (Querschnitt)
|
transversale Studie
|
1 Tag (Querschnitt)
|
|
Anzahl der erhaltenen Plasmaeinheiten
Zeitfenster: 1 Tag (Querschnitt)
|
transversale Studie
|
1 Tag (Querschnitt)
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. November 2011
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. November 2011
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2011
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
29. September 2017
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. Oktober 2017
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
18. Oktober 2017
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
18. Oktober 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. Oktober 2017
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- EFS/2011/PopReceveur
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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