2011 年法国一日调查 - 了解我们的不稳定血液制品接受者群体 (PopReceveur)
2017年10月17日 更新者：Etablissement Français du Sang
法国输血接受者横断面研究：了解输血接受者群体
描述法国输血接受者的流行病学概况和临床背景。 描述输血的临床背景。
描述输血处方的特点、血液制品的用途和输血的主要适应症。
根据住院类型描述输血实践。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
4720
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
法国接受者人数
描述
纳入标准：
• 在研究当天至少输注一种血液制品。
排除标准：
- 没有任何
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
血液制品接受者
在研究当天接受至少一种血液制品的所有患者
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
收到的红细胞浓缩物数量
大体时间：1 天（横截面）
|
横向研究
|
1 天（横截面）
|
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收到的浓缩血小板数量
大体时间：1 天（横截面）
|
横向研究
|
1 天（横截面）
|
|
收到的血浆单位数
大体时间：1 天（横截面）
|
横向研究
|
1 天（横截面）
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2011年11月1日
初级完成 (实际的)
2011年11月1日
研究完成 (实际的)
2011年12月1日
研究注册日期
首次提交
2017年9月29日
首先提交符合 QC 标准的
2017年10月17日
首次发布 (实际的)
2017年10月18日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年10月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年10月17日
最后验证
2017年10月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.