Diagnostic Value of the Electrocardiogram in Fabry Disease (DEFY)
2017年12月4日 更新者:University Hospital, Caen
Cardiac complications occur in 78% of patients with Fabry disease and are mainly characterized by a high frequency of left ventricular hypertrophy resulting from an accumulation of GL3 in cardiomyocytes.
Apart from family screening, left ventricular hypertrophy is an important factor in the diagnosis of Fabry disease.
This left ventricular hypertrophy is more often concentric and homogeneous, but it can also be asymmetric and mimic the patterns seen in so-called familial hypertrophic cardiomyopathies caused by mutations in the sarcomere protein genes.
Electrocardiogram has been suggested as a screening tool for Fabry disease.
Analysis of the PQ interval would be of interest.
An algorithm has even been proposed to differentiate Fabry disease from amyloidosis with excellent sensitivity and specificity.
The only criterion of left ventricular hypertrophy used in all studies is the Sokolov-Lyon index, but this index has many limitations and does not appear to be discriminatory for Fabry disease.
Other validated criteria for left ventricular hypertrophy, such as the Cornell, Lewis, Gubner index or the Romhilt-Estes point score, have never been tested in Fabry disease.
The primary objective of our study is to evaluate the diagnostic value of different electrocardiographic scores of left ventricular hypertrophy in Fabry disease.
調査の概要
状態
わからない
条件
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
100
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
Patients aged > 18 years, with genetically confirmed Fabry disease complicated by LVH.
Patients aged > 18 years, with sarcomeric hypertrophic cardiomyopathy.
説明
Inclusion Criteria:
- Patients aged > 18 years, with genetically confirmed Fabry disease complicated by LVH.
- Patients aged > 18 years, with sarcomeric hypertrophic cardiomyopathy.
Exclusion Criteria:
- Patients aged < 18 years. Sarcomeric hypertrophic cardiomyopathy for which Fabry disease has not been excluded by alpha-galactosidase A assay (in men) and genetic analysis (GLA gene mutation) in women.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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Fabry cardiomyopathy
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Hypertrophic cardiomyopathy
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Analysis of the PQ interval with a new algorithm
時間枠:baseline
|
Determine whether electrocardiographic criteria of left ventricular hypertrophy allow to distinguish between Fabry disease and sarcomeric hypertrophic cardiomyopathy
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baseline
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2018年3月1日
一次修了 (予想される)
2019年3月1日
研究の完了 (予想される)
2019年10月1日
試験登録日
最初に提出
2016年8月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年12月4日
最初の投稿 (実際)
2017年12月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年12月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年12月4日
最終確認日
2017年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 16-005
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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