- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03362645
Diagnostic Value of the Electrocardiogram in Fabry Disease (DEFY)
maanantai 4. joulukuuta 2017 päivittänyt: University Hospital, Caen
Cardiac complications occur in 78% of patients with Fabry disease and are mainly characterized by a high frequency of left ventricular hypertrophy resulting from an accumulation of GL3 in cardiomyocytes.
Apart from family screening, left ventricular hypertrophy is an important factor in the diagnosis of Fabry disease.
This left ventricular hypertrophy is more often concentric and homogeneous, but it can also be asymmetric and mimic the patterns seen in so-called familial hypertrophic cardiomyopathies caused by mutations in the sarcomere protein genes.
Electrocardiogram has been suggested as a screening tool for Fabry disease.
Analysis of the PQ interval would be of interest.
An algorithm has even been proposed to differentiate Fabry disease from amyloidosis with excellent sensitivity and specificity.
The only criterion of left ventricular hypertrophy used in all studies is the Sokolov-Lyon index, but this index has many limitations and does not appear to be discriminatory for Fabry disease.
Other validated criteria for left ventricular hypertrophy, such as the Cornell, Lewis, Gubner index or the Romhilt-Estes point score, have never been tested in Fabry disease.
The primary objective of our study is to evaluate the diagnostic value of different electrocardiographic scores of left ventricular hypertrophy in Fabry disease.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
100
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Patients aged > 18 years, with genetically confirmed Fabry disease complicated by LVH.
Patients aged > 18 years, with sarcomeric hypertrophic cardiomyopathy.
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Patients aged > 18 years, with genetically confirmed Fabry disease complicated by LVH.
- Patients aged > 18 years, with sarcomeric hypertrophic cardiomyopathy.
Exclusion Criteria:
- Patients aged < 18 years. Sarcomeric hypertrophic cardiomyopathy for which Fabry disease has not been excluded by alpha-galactosidase A assay (in men) and genetic analysis (GLA gene mutation) in women.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Fabry cardiomyopathy
|
|
Hypertrophic cardiomyopathy
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Analysis of the PQ interval with a new algorithm
Aikaikkuna: baseline
|
Determine whether electrocardiographic criteria of left ventricular hypertrophy allow to distinguish between Fabry disease and sarcomeric hypertrophic cardiomyopathy
|
baseline
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Torstai 1. maaliskuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 1. maaliskuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 1. lokakuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 29. elokuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 4. joulukuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 5. joulukuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 5. joulukuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 4. joulukuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. marraskuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Sydän-ja verisuonitaudit
- Verisuonisairaudet
- Metaboliset sairaudet
- Aivoverenkiertohäiriöt
- Aivojen sairaudet
- Keskushermoston sairaudet
- Hermoston sairaudet
- Geneettiset sairaudet, synnynnäiset
- Geneettiset sairaudet, X-Linked
- Aineenvaihdunta, synnynnäiset virheet
- Lysosomaaliset varastointitaudit
- Lipidiaineenvaihduntahäiriöt
- Aivosairaudet, aineenvaihdunta
- Aivosairaudet, Metaboliset, Synnynnäiset
- Sfingolipidoosit
- Lysosomaaliset varastoinnin sairaudet, hermosto
- Aivojen pienten alusten sairaudet
- Lipidoosit
- Lipidiaineenvaihdunta, synnynnäiset virheet
- Fabryn tauti
Muut tutkimustunnusnumerot
- 16-005
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .