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Assessment of Family Planning and Immunization Service Integration in Malawi

2018年1月11日 更新者:Jhpiego
This is a mixed methods process evaluation of a programmatic intervention to integrate family planning and immunization services at health facilities and through outreach services in Dowa and Ntchisi districts of Malawi. The study involved qualitative methods (in depth interviews and focus group discussions with service providers, mothers and fathers of infants <1 year, and supervisors and program managers) as well as secondary analysis of service statistics for family planning and immunization services and of supervision reports.

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

43

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

43 health facilities and associated outreach sites in Ntchisi and Dowa districts of Malawi

説明

Inclusion Criteria:

  • All health facilities and associated outreach sites in Ntchisi and Dowa districts implementing the integrated approach with support from the USAID-funded Maternal and Child Survival Program

Exclusion Criteria:

  • All health facilities and associated outreach sites not implementing the integrated approach with support from the USAID-funded Maternal and Child Survival Program

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
Intervention facilities
Includes 43 health facilities and their associated outreach sites
The approach involved integration of services through health surveillance assistant (HSA) outreach as well as through the health facility platform. The HSAs provided door to door FP services in their designated communities as well as provided integrated FP and Immunisation services at village clinics and outreach sessions. At outreach sessions, mothers were offered both routine infant immunization and family planning services (pills, condoms, injectables plus referrals for other methods). At health facilities, mothers who sought routine infant immunization services were offered same-day family planning services and those who seek family planning services are also screened for infant immunization schedule completion / need for infant immunization services. HSAs and health facility providers were trained on FP-immunization service integration and were monitored through regular supportive supervision visits.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Number of modern family planning users
時間枠:June 2016 through September 2017 (we also collected pre-intervention data from January to May 2016)
June 2016 through September 2017 (we also collected pre-intervention data from January to May 2016)
Number of Penta 1 doses administered
時間枠:June 2016 through September 2017 (we also collected pre-intervention data from January to May 2016)
June 2016 through September 2017 (we also collected pre-intervention data from January to May 2016)
Number of Penta 3 doses administered
時間枠:June 2016 through September 2017 (we also collected pre-intervention data from January to May 2016)
June 2016 through September 2017 (we also collected pre-intervention data from January to May 2016)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年6月1日

一次修了 (実際)

2017年9月1日

研究の完了 (実際)

2017年9月1日

試験登録日

最初に提出

2018年1月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年1月11日

最初の投稿 (実際)

2018年1月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年1月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年1月11日

最終確認日

2018年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • IRB00007595

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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