Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Assessment of Family Planning and Immunization Service Integration in Malawi

11. januar 2018 oppdatert av: Jhpiego
This is a mixed methods process evaluation of a programmatic intervention to integrate family planning and immunization services at health facilities and through outreach services in Dowa and Ntchisi districts of Malawi. The study involved qualitative methods (in depth interviews and focus group discussions with service providers, mothers and fathers of infants <1 year, and supervisors and program managers) as well as secondary analysis of service statistics for family planning and immunization services and of supervision reports.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

43

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

43 health facilities and associated outreach sites in Ntchisi and Dowa districts of Malawi

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • All health facilities and associated outreach sites in Ntchisi and Dowa districts implementing the integrated approach with support from the USAID-funded Maternal and Child Survival Program

Exclusion Criteria:

  • All health facilities and associated outreach sites not implementing the integrated approach with support from the USAID-funded Maternal and Child Survival Program

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Intervention facilities
Includes 43 health facilities and their associated outreach sites
The approach involved integration of services through health surveillance assistant (HSA) outreach as well as through the health facility platform. The HSAs provided door to door FP services in their designated communities as well as provided integrated FP and Immunisation services at village clinics and outreach sessions. At outreach sessions, mothers were offered both routine infant immunization and family planning services (pills, condoms, injectables plus referrals for other methods). At health facilities, mothers who sought routine infant immunization services were offered same-day family planning services and those who seek family planning services are also screened for infant immunization schedule completion / need for infant immunization services. HSAs and health facility providers were trained on FP-immunization service integration and were monitored through regular supportive supervision visits.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Number of modern family planning users
Tidsramme: June 2016 through September 2017 (we also collected pre-intervention data from January to May 2016)
June 2016 through September 2017 (we also collected pre-intervention data from January to May 2016)
Number of Penta 1 doses administered
Tidsramme: June 2016 through September 2017 (we also collected pre-intervention data from January to May 2016)
June 2016 through September 2017 (we also collected pre-intervention data from January to May 2016)
Number of Penta 3 doses administered
Tidsramme: June 2016 through September 2017 (we also collected pre-intervention data from January to May 2016)
June 2016 through September 2017 (we also collected pre-intervention data from January to May 2016)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Samarbeidspartnere

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2016

Primær fullføring (Faktiske)

1. september 2017

Studiet fullført (Faktiske)

1. september 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. januar 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. januar 2018

Først lagt ut (Faktiske)

19. januar 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

19. januar 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. januar 2018

Sist bekreftet

1. januar 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • IRB00007595

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Spedbarn, nyfødte, sykdommer

Kliniske studier på Family planning and infant immunization service integration

Abonnere