Assessment of Family Planning and Immunization Service Integration in Malawi
11 de enero de 2018 actualizado por: Jhpiego
This is a mixed methods process evaluation of a programmatic intervention to integrate family planning and immunization services at health facilities and through outreach services in Dowa and Ntchisi districts of Malawi.
The study involved qualitative methods (in depth interviews and focus group discussions with service providers, mothers and fathers of infants <1 year, and supervisors and program managers) as well as secondary analysis of service statistics for family planning and immunization services and of supervision reports.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
43
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
43 health facilities and associated outreach sites in Ntchisi and Dowa districts of Malawi
Descripción
Inclusion Criteria:
- All health facilities and associated outreach sites in Ntchisi and Dowa districts implementing the integrated approach with support from the USAID-funded Maternal and Child Survival Program
Exclusion Criteria:
- All health facilities and associated outreach sites not implementing the integrated approach with support from the USAID-funded Maternal and Child Survival Program
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Intervention facilities
Includes 43 health facilities and their associated outreach sites
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The approach involved integration of services through health surveillance assistant (HSA) outreach as well as through the health facility platform.
The HSAs provided door to door FP services in their designated communities as well as provided integrated FP and Immunisation services at village clinics and outreach sessions.
At outreach sessions, mothers were offered both routine infant immunization and family planning services (pills, condoms, injectables plus referrals for other methods).
At health facilities, mothers who sought routine infant immunization services were offered same-day family planning services and those who seek family planning services are also screened for infant immunization schedule completion / need for infant immunization services.
HSAs and health facility providers were trained on FP-immunization service integration and were monitored through regular supportive supervision visits.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Number of modern family planning users
Periodo de tiempo: June 2016 through September 2017 (we also collected pre-intervention data from January to May 2016)
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June 2016 through September 2017 (we also collected pre-intervention data from January to May 2016)
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Number of Penta 1 doses administered
Periodo de tiempo: June 2016 through September 2017 (we also collected pre-intervention data from January to May 2016)
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June 2016 through September 2017 (we also collected pre-intervention data from January to May 2016)
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Number of Penta 3 doses administered
Periodo de tiempo: June 2016 through September 2017 (we also collected pre-intervention data from January to May 2016)
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June 2016 through September 2017 (we also collected pre-intervention data from January to May 2016)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de junio de 2016
Finalización primaria (Actual)
1 de septiembre de 2017
Finalización del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de enero de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de enero de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
19 de enero de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
19 de enero de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de enero de 2018
Última verificación
1 de enero de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- IRB00007595
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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