Assessment of Family Planning and Immunization Service Integration in Malawi
11. ledna 2018 aktualizováno: Jhpiego
This is a mixed methods process evaluation of a programmatic intervention to integrate family planning and immunization services at health facilities and through outreach services in Dowa and Ntchisi districts of Malawi.
The study involved qualitative methods (in depth interviews and focus group discussions with service providers, mothers and fathers of infants <1 year, and supervisors and program managers) as well as secondary analysis of service statistics for family planning and immunization services and of supervision reports.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Intervence / Léčba
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
43
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
N/A
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
43 health facilities and associated outreach sites in Ntchisi and Dowa districts of Malawi
Popis
Inclusion Criteria:
- All health facilities and associated outreach sites in Ntchisi and Dowa districts implementing the integrated approach with support from the USAID-funded Maternal and Child Survival Program
Exclusion Criteria:
- All health facilities and associated outreach sites not implementing the integrated approach with support from the USAID-funded Maternal and Child Survival Program
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Intervention facilities
Includes 43 health facilities and their associated outreach sites
|
The approach involved integration of services through health surveillance assistant (HSA) outreach as well as through the health facility platform.
The HSAs provided door to door FP services in their designated communities as well as provided integrated FP and Immunisation services at village clinics and outreach sessions.
At outreach sessions, mothers were offered both routine infant immunization and family planning services (pills, condoms, injectables plus referrals for other methods).
At health facilities, mothers who sought routine infant immunization services were offered same-day family planning services and those who seek family planning services are also screened for infant immunization schedule completion / need for infant immunization services.
HSAs and health facility providers were trained on FP-immunization service integration and were monitored through regular supportive supervision visits.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Number of modern family planning users
Časové okno: June 2016 through September 2017 (we also collected pre-intervention data from January to May 2016)
|
June 2016 through September 2017 (we also collected pre-intervention data from January to May 2016)
|
|
Number of Penta 1 doses administered
Časové okno: June 2016 through September 2017 (we also collected pre-intervention data from January to May 2016)
|
June 2016 through September 2017 (we also collected pre-intervention data from January to May 2016)
|
|
Number of Penta 3 doses administered
Časové okno: June 2016 through September 2017 (we also collected pre-intervention data from January to May 2016)
|
June 2016 through September 2017 (we also collected pre-intervention data from January to May 2016)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. června 2016
Primární dokončení (Aktuální)
1. září 2017
Dokončení studie (Aktuální)
1. září 2017
Termíny zápisu do studia
První předloženo
11. ledna 2018
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
11. ledna 2018
První zveřejněno (Aktuální)
19. ledna 2018
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
19. ledna 2018
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
11. ledna 2018
Naposledy ověřeno
1. ledna 2018
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- IRB00007595
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Kojenec, novorozenec, nemoci
-
University of ParmaMonash Medical Centre; University Hospital of TorrejonNáborInstrumentální dodání | NEC, Affecting Fetus nebo Newborn | Druhá fáze porodu císařským řezem | Pozice týluItálie