Assessment of Family Planning and Immunization Service Integration in Malawi
11 января 2018 г. обновлено: Jhpiego
This is a mixed methods process evaluation of a programmatic intervention to integrate family planning and immunization services at health facilities and through outreach services in Dowa and Ntchisi districts of Malawi.
The study involved qualitative methods (in depth interviews and focus group discussions with service providers, mothers and fathers of infants <1 year, and supervisors and program managers) as well as secondary analysis of service statistics for family planning and immunization services and of supervision reports.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
43
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
43 health facilities and associated outreach sites in Ntchisi and Dowa districts of Malawi
Описание
Inclusion Criteria:
- All health facilities and associated outreach sites in Ntchisi and Dowa districts implementing the integrated approach with support from the USAID-funded Maternal and Child Survival Program
Exclusion Criteria:
- All health facilities and associated outreach sites not implementing the integrated approach with support from the USAID-funded Maternal and Child Survival Program
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Intervention facilities
Includes 43 health facilities and their associated outreach sites
|
The approach involved integration of services through health surveillance assistant (HSA) outreach as well as through the health facility platform.
The HSAs provided door to door FP services in their designated communities as well as provided integrated FP and Immunisation services at village clinics and outreach sessions.
At outreach sessions, mothers were offered both routine infant immunization and family planning services (pills, condoms, injectables plus referrals for other methods).
At health facilities, mothers who sought routine infant immunization services were offered same-day family planning services and those who seek family planning services are also screened for infant immunization schedule completion / need for infant immunization services.
HSAs and health facility providers were trained on FP-immunization service integration and were monitored through regular supportive supervision visits.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Number of modern family planning users
Временное ограничение: June 2016 through September 2017 (we also collected pre-intervention data from January to May 2016)
|
June 2016 through September 2017 (we also collected pre-intervention data from January to May 2016)
|
|
Number of Penta 1 doses administered
Временное ограничение: June 2016 through September 2017 (we also collected pre-intervention data from January to May 2016)
|
June 2016 through September 2017 (we also collected pre-intervention data from January to May 2016)
|
|
Number of Penta 3 doses administered
Временное ограничение: June 2016 through September 2017 (we also collected pre-intervention data from January to May 2016)
|
June 2016 through September 2017 (we also collected pre-intervention data from January to May 2016)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июня 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 сентября 2017 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 сентября 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 января 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 января 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
19 января 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
19 января 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 января 2018 г.
Последняя проверка
1 января 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IRB00007595
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .