Nosocomial Influenza Surveillance 2018 - 2022 (NOSOGRIPPE)
Surveillance of Nosocomial Influenza at Edouard Herriot University Hospital, Lyon, France.
Hospital-acquired influenza is associated with significant morbidity and mortality in hospitalized patients notably elderly patients. Furthermore, it is also associated with a large economic impact for the hospitals.
The transmission of influenza has been mostly reported in pediatric and long-stay units. The chains of transmission of influenza in acute-stay units have to be describe in order to prevent and control potential outbreaks. Furthermore, to know clinical symptoms seems to be important in order to identify potential sources of virus as soon as possible and to set up appropriate hygiene prevention measures. Moreover, the definition of the hospital-acquired influenza has to be harmonized for all over the studies, especially concerning the delay between the admission in the hospital and the symptoms onset.
The aim of this study is to describe the hospital-acquired influenza in a french university hospital of around 800 beds
調査の概要
研究の種類
入学 (予想される)
連絡先と場所
研究場所
-
-
-
Lyon、フランス、69003
- Infection Control unit. Edouard Herriot hospital Lyon - France
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
Inclusion Criteria:
- Adult patients and health-care workers in a participating unit in the study,
- more than 18 years old,
- volunteers,
- who present an influenza-like illness defined by fever > 37,8°C or/and cough or sore throat.
Exclusion Criteria:
-Everyone who does not present the inclusion criteria.
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
Influenza-like illness group
|
An interview to collect some informations will be done: demographic informations, medical history, vaccination against influenza status, symptoms and virological informations.
Then, a nasal swab was performed in order to identified the influenza virus.
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
Proportion of patients and health-care workers who present an influenza illness.
時間枠:5 days maximum
|
An interview to collect some informations will be done to evaluate if participants present symptoms of an inflenza illness (fever > 37,8°C or/and cough or sore throat). Then, a nasal swab will be performed in order to identified the influenza virus. |
5 days maximum
|
協力者と研究者
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研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
一次修了 (予想される)
研究の完了 (予想される)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 69HCL17_0868
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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