Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Nosocomial Influenza Surveillance 2018 - 2022 (NOSOGRIPPE)

2018. január 26. frissítette: Hospices Civils de Lyon

Surveillance of Nosocomial Influenza at Edouard Herriot University Hospital, Lyon, France.

Hospital-acquired influenza is associated with significant morbidity and mortality in hospitalized patients notably elderly patients. Furthermore, it is also associated with a large economic impact for the hospitals.

The transmission of influenza has been mostly reported in pediatric and long-stay units. The chains of transmission of influenza in acute-stay units have to be describe in order to prevent and control potential outbreaks. Furthermore, to know clinical symptoms seems to be important in order to identify potential sources of virus as soon as possible and to set up appropriate hygiene prevention measures. Moreover, the definition of the hospital-acquired influenza has to be harmonized for all over the studies, especially concerning the delay between the admission in the hospital and the symptoms onset.

The aim of this study is to describe the hospital-acquired influenza in a french university hospital of around 800 beds

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

500

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Lyon, Franciaország, 69003
        • Infection Control unit. Edouard Herriot hospital Lyon - France

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

N/A

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Each patient or health-care worker who present ILI (influenza-like illness) at admission or during hospitalization. ILI is defined by fever > 37,8°C or/and cough or sore throat.

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Adult patients and health-care workers in a participating unit in the study,
  • more than 18 years old,
  • volunteers,
  • who present an influenza-like illness defined by fever > 37,8°C or/and cough or sore throat.

Exclusion Criteria:

-Everyone who does not present the inclusion criteria.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Influenza-like illness group
An interview to collect some informations will be done: demographic informations, medical history, vaccination against influenza status, symptoms and virological informations. Then, a nasal swab was performed in order to identified the influenza virus.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Proportion of patients and health-care workers who present an influenza illness.
Időkeret: 5 days maximum

An interview to collect some informations will be done to evaluate if participants present symptoms of an inflenza illness (fever > 37,8°C or/and cough or sore throat).

Then, a nasal swab will be performed in order to identified the influenza virus.

5 days maximum

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Várható)

2018. február 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2018. június 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2022. június 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2018. január 22.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. január 22.

Első közzététel (Tényleges)

2018. január 29.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2018. január 30.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. január 26.

Utolsó ellenőrzés

2018. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 69HCL17_0868

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel